本品为PGE₂的合成类似物。本品对子宫平滑肌的选择较高，作用持续时间较长，其软化和扩张子宫颈管的作用优于卡前列素。

肌内注射吸收迅速，约20ｖ30min达血药峰值，起效时间约0.2ｖ6h，持续4ｖ8h。

抗早孕、扩宫颈和中孕引产。

对本品过敏者、哮喘、青光眼、严重高血压、严重肝肾疾病者禁用。

主要有子宫痛、恶心、呕吐、腹泻等。偶有支气管痉挛、心动过缓等。过敏、哮喘、青光眼、严重高血压、严重肝、肾病者忌用。

1.癫痫患者慎用。
    2.于－8?保存。

1.抗早孕：与米非司酮合用，先每天口服米非司酮50mg，连服4天，于第4天肌内注射硫前列酮0.25mg。
    2.扩张宫颈：于负压吸引终止早孕前数小时肌内注射或静脉滴注本品0.25ｖ0.5mg。
    3.产后止血：肌内注射或子宫肌内注射或静脉滴注0.5mg。
    4.中孕期引产：可每小时0.1ｖ0.5mg静脉滴注本品，但最大总剂量以1.5mg为宜。12ｖ24h后可重复。

不能与催产素、非甾体抗炎药合用。

本品为PGE₂类似物，对子宫平滑肌选择性较高，有较强子宫收缩作用，且作用时间较长。其软化和扩张子宫颈管的作用优于卡波前列素甲酯。临床用于抗早孕、扩宫颈及中期引产等。与米非司酮合用，可使抗早孕全流率明显提高。

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