概述：进行性 面偏侧萎缩症(progressive hemifacial atrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢性进行性萎缩，肌纤维并不受累，严重者侵犯软骨及骨骼。     多数学者认为，本病与交感神经功能障碍有关，各种原因所致交感神经受损，引起面部组织神经营养障碍，最后导致面部组织萎缩。其他学说牵涉到局部或全身 感染、损伤、三叉神经炎、 结缔组织病、遗传 变性等。     病程发展的速度不定。大多数病例在进行数年至十余年后趋向缓解，但伴发的 癫痫可能继续。

临床表现：
1.好发于20岁前的青少年，偶见1岁内发病，女性多见。起病隐袭，缓慢进展，萎缩过程可以在面部任何部位开始，多为一侧面颊、额等处，以眶上部、颧部较为多见。起始点常呈条状，略与中线平行；皮肤干燥、皱缩，皮肤萎缩、皱褶，常伴皮肤有明显的分界线。
3.部分病例并呈现瞳孔变化、虹膜色素减少、皮肤硬化。累及病变侧肢体和躯干时，出现肢体变细变短、乳房变小、腋毛变稀少、脏器变小等，但肌力正常。有的萎缩侵及对侧肢体，称为交叉偏侧萎缩。

实验室检查：血、脑脊液常规及生化检查无特异性。

其他辅助检查：
1.X线片示病变侧骨质变薄、缩小、变短。
2.MRI或CT示病变侧骨骼、脏器、大脑半球等萎缩性改变。
3.脑电图可出现阵发性尖波或慢波活动。

【预后】

神经系统 ｜  动脉瘤 ｜  糖尿病 ｜  抽搐 ｜  头痛

｜  樟柳碱  ｜

｜  肌性肌无力  ｜面部叩击征  ｜偏身萎缩  ｜瞳孔异常  ｜无法引出moro反应  ｜颜面发红紫色  ｜腋毛变稀少  ｜一侧颜面肥大  ｜脏器变小  ｜