为新型二氢吡啶类钙通道阻滞药，对小动脉平滑肌有高度的选择性，通过降低外周血管阻力而降低动脉压，在治疗剂量范围内对心肌收缩力和心脏传导无直接作用。对静脉平滑肌和肾上腺素能血管张力调节无影响，故不引起直立性低血压。对血管与心脏的选择性比为100。对收缩压和舒张压均有降低作用。

临床应用为本品的缓释剂型，口服100%吸收完全，生物利用度约为15%，不受食物影响。血药浓度达峰时间2～8h。血浆半衰期范围20～25h，表观分布容积10L/kg，本品为脂溶性，血浆蛋白结合率大于99%。长期服用无明显的蓄积作用，大部分在肝脏代谢，代谢物无活性，约70%通过尿排出，其余通过粪便排出。

高血压。

1.对本药或其他钙通道阻滞药过敏。
    2.严重 低血压。
    3.主动脉狭窄。
    4.孕妇。

常见的不良反应往往出现在治疗初始或增加剂量时，长期治疗则较少出现。偶见面部潮红、 头痛、 心悸、 头晕、 乏力， 呕吐，反应一般轻微且短暂。有明显牙龈炎或牙周炎的患者可出现牙龈轻度肿大，应注意口腔卫生。

1.慎用：(1) 心绞痛患者在开始用药或增加用量时可能出现 心绞痛加重，因此应谨慎。(2) 充血性心力衰竭，尤其是使用β-阻滞药的患者应慎用。(3) 低血压。(4)肝功能障碍。(5)胃肠动力增强或胃肠道梗阻患者慎用缓释剂型。
    2.本药缓释剂应整个吞服，不能掰开、咀嚼或粉碎服用。
    3.保持良好的口腔卫生可减少 齿龈增生发生率及其严重性。
    4.服药后如出现持续性皮肤反应，应停药。
    5.药物过量及其处理：本药过量可引起外周血管过度扩张，伴显著 低血压，有时还可引起 心动过缓。过量的处理：如出现严重 低血压，应平卧、抬高下肢。如伴 心动过缓，可静脉给予 阿托品0.5～1.0mg。如效果不好，应输注 葡萄糖、盐水和 右旋糖酐扩 充血容量。如上述措施仍不够时应考虑给予α 肾上腺素受体作用为主的拟交感胺类。

初始剂量为每次2.5mg，每天1次，维持量为每天5～10mg，必要时可进一步加量或用其他降压药。

1. 胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心率，加重 房室传导阻滞。因此 窦性心动过缓或存在 房室传导阻滞的患者应避免本药与 胺碘酮合用。
    2.与β-受体阻滞药同时使用耐受良好，对治疗 心绞痛与 高血压有利。但在左室功能不全、 心律失常或 主动脉瓣狭窄的患者联用β-受体阻滞药与二氢吡啶类钙通道阻滞药容易引起明显 低血压和心脏抑制。如要联用，应仔细监测心功能，特别是有潜在 心力衰竭的患者。
    3. 西咪替丁可增加本药的曲线下面积和最大血药浓度。
    4.地拉费定可抑制本药由细胞色素P ₄₅₀ 3A4介导的代谢，使本药的血药浓度升高，毒性增强。
5.在使用 芬太尼麻醉时，合用钙通道阻滞药(如本药)与β-受体阻滞药可引起严重 低血压。估计相互作用可能发生时，应补充液体。
    6. 红霉素可抑制本药的代谢，使其血药浓度升高，毒性增强。
    7.三唑类( 伊曲康唑、 氟康唑)及咪唑类( 酮康唑)抗真菌药可抑制细胞色素P ₄₅₀ 3A4酶系统，降低本药的代谢，使其血浆浓度增高，毒性增强。
    8.与镁剂合用时，可引起明显 低血压和神经肌肉阻滞。如合用应密切监测血压。
    9.钙通道阻滞药(如本药)与咪贝弗雷地合用可引起严重 心动过缓和 低血压。
    10.奎奴普汀/达福普汀是一个细胞色素P ₄₅₀ 3A4酶抑制剂，可升高许多钙通道阻滞药的血药浓度。本药如与其合用，应监测不良反应，必要时减小用量。
    11.虽然目前尚无本药与 沙奎那韦相互作用的报道，但 沙奎那韦对肝脏细胞色素P ₄₅₀ 3A4酶族有抑制作用，可能减少本药的代谢，使血药浓度升高，毒性增强。
    12.钙通道阻滞药可增强 丁咯地尔的降压作用，本药与 丁咯地尔联用时应注意。
    13.可引起 地高辛血药浓度短暂性升高。
    14.可使 环孢素血药浓度升高，应予以注意。
    15.钙通道阻滞药可增加非甾体抗炎药或口服抗凝药引起胃肠 出血的危险性，合用时应密切监测胃肠 出血征象。
    16. 卡马西平可增加本药的代谢，降低疗效。
    17. 苯妥英钠、磷 苯妥英钠或 苯巴比妥可诱导本药的代谢，降低疗效。
    18. 奥卡西平可增加本药的代谢，降低疗效。
    19.虽然目前尚无本药与 利福平发生相互作用的报道，但 利福平可诱导肝脏细胞色素P ₄₅₀的代谢，因此可能使本药血药浓度降低，疗效下降。20.麻黄含有 麻黄碱和 伪麻黄碱，可降低抗 高血压药疗效。使用本药治疗的 高血压患者应避免同时服用含麻黄制剂。21.本药可减少 茶碱的吸收，降低 茶碱疗效。停用本药时要注意 茶碱的剂量，尤其是 茶碱血浓度较高时。22.葡萄柚汁中的黄酮类化合物可抑制本药的代谢，使本药血药浓度升高，毒性增强。