是单一组分的14碳大环内酯类抗生素，其药理特点和临床应用与麦迪霉素、螺旋霉素相仿。主要是与细菌50S核糖体亚基结合，通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成，从而起抗菌作用。抗菌性能与红霉素相近似。对葡萄球菌、链球菌属、梭状芽胞杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、奈瑟菌属、军团菌、布氏杆菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体和立克次体等有抗菌作用。交沙霉素对脑膜炎球菌、百日咳杆菌、消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、真杆菌等具有良好抗菌作用。

交沙霉素口服吸收迅速。健康人单剂口服交沙霉素1.0g，0.75ｖ1h后达峰值浓度，约为2.7ｖ3.2mg/L。药物吸收后在体内分布广泛，组织浓度高。在肺、脾、肾、皮肤、胸腔、精液、前列腺中的浓度远比血液中浓度高，可达最低抑菌浓度(MIC)的数倍以上；在吞噬细胞中的浓度是血药浓度的20倍。本药不能透过血-脑脊液屏障。交沙霉素主要以代谢产物从胆汁排出。给药24h，约50%从粪中排出，约21%从尿中排出，另有约1%可从呼气中排出。半衰期Ω相为0.09h，半衰期?相为1.45h。

1.可用于治疗化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎。
    2.可用于治疗敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿。
    3.可用于治疗肺炎支原体所致的肺炎。
    4.可用于治疗敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
    5.用于敏感菌所致的呼吸道、胆道等部位感染。

对本药或其他大环内酯类药过敏的患者。

1.用药后可出现腹泻、恶心、呕吐、胃痛、食欲减退等胃肠道症状，其发生率明显低于红霉素。
    2.少数患者用药后可出现肝功能异常、黄疸等。
    3.用药后偶可出现药物热、皮疹、荨麻疹、嗜酸粒细胞增多等过敏反应症状。

1.交叉过敏:患者对一种大环内酯类药过敏时，对其他大环内酯类药也可能过敏。
    2.慎用:(1)孕妇、哺乳期妇女；(2)12岁以下儿童；(3)肝功能不全者。
    3.药物对检验值或诊断的影响:少数患者用药后可出现血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶的测定值升高。
    4.长期用药时应监测肝功能。
    5.交沙霉素与含有交沙霉素碱片剂应整片吞服，以免接触胃酸损失效价。丙酸交沙霉素属酯化物不受胃酸影响，可制成颗粒剂供儿童应用。

1.成人：每天800ｖ1200mg，较重感染每天可增至1600mg。
    2.儿童：按体重每天30mg/kg，分3ｖ4次给药；肠溶片剂应整片吞服，以免接触胃酸损失效价。

1.交沙霉素与苯并二氮类药(如交沙霉素同交沙霉素与交沙霉素与交沙霉素与交沙霉素与茶碱共同给药可导致茶碱血药浓度显著升高。但在成人患者中，没有茶碱动力学显著改变的报道。

本品属16元环大环内酯类。口服吸收很快，在各组织器官中浓度均较高，尤其在肺和皮肤中浓度最高。不透过血-脑脊液屏障。本品为广谱抗生素，其抗菌谱与红霉素相仿。细菌对本品和青霉素、链霉素、红霉素不容易产生交叉耐药性。北京协和医院第4家医院呼吸内科应用交沙霉素对85例感染患者进行临床观察，其中显效率40.2%；有效率36.5%，总有效率为94.1%。交沙霉素对由淋球菌、衣原体和支原体感染所致的泌尿、生殖系统感染也有良好的疗效。广东省性病防治中心对27例衣原体所致尿道炎应用本品口服，每次200mg，每天4次，连续10天，于停药后5天观察，结果痊愈率为70%，总有效率为87.5%，另一报道，50例淋球菌或非淋球菌感染(其中24例为混合感染)所致的尿道炎患者，口服本品每次0.2g，每天4次，连续10天，于停药后5天观察。结果痊愈35例，有效10例，痊愈率为70%，总有效率为90%，细菌学清除率对淋球菌为77.8%，对沙眼衣原体为92.3%，对支原体为87.5%，混合感染者痊愈率为79.2%。