佐匹克隆化学上属于环吡咯酮类化合物，是一种药理作用与苯二氮卓类相似的镇静催眠药，与苯二氮卓类药物作用于相同受体。动物试验和临床应用均显示有镇静催眠、抗焦虑、肌肉松弛和抗 惊厥等作用，其催眠作用迅速，并可延长睡眠时间，提高睡眠质量，减少夜间觉醒次数和早醒次数。

口服后迅速吸收，15～30min起效，1.5～2h后血药浓度达峰值，生物利用度约80%。可迅速分布于全身，也可透过血-脑脊液屏障，唾液中的浓度高于血浆。健康人的分布容积为100L/kg。血浆蛋白结合率低，约为45%。经肝脏代谢，其N-氧化物有药理活性。最后从肾脏由尿排出，少量自粪便排出，也可泌入乳汁。半衰期约为5h。老年人及 肝硬化者代谢减慢，半衰期延长。

适用于治疗 失眠，尤其适用于不能耐受次晨残留作用的患者。

1.对本药过敏者；2.失代偿的呼吸功能不全者；3.肌 无力患者；4.15岁以下儿童；5.哺乳期妇女。

1.不良反应与剂量及患者的敏感性有关。偶见日间 嗜睡、 口苦、 口干、肌 无力、遗忘、醉态。有些人出现 头痛、 乏力、少见易怒、好斗、精神错乱。
    2.长期服药后突然停药会出现戒断症状(因药物半衰期短，故出现较快)，可能有较轻的激动、 焦虑、 肌痛、 震颤、反跳性 失眠及 噩梦、 恶心及 呕吐，罕见较重的痉挛、肌肉 颤抖、 意识模糊。
    3.过量可致 昏睡或 昏迷，但比一般苯二氮卓类轻，毒性亦小。

1.慎用：(1)孕妇；(2)处于恢复期的麻醉药品 成瘾者；(3)严重肝病患者及患有中重度肝病的老年患者。
    2.本药可泌入乳汁，哺乳期妇女不宜使用。

口服给药：每次7.5mg，睡前服。

1.与其他中枢抑制药(如苯二氮卓类、 巴比妥类)合用，可增加中枢抑制作用，戒断综合征也可增加。
    2.与神经肌肉阻滞药( 筒箭毒碱及肌松药)或其他中枢神经抑制药同用可增强镇静作用。
    3. 红霉素、 红霉素/碘胺二甲基尼唑可降低本药的血浆清除率或提高其口服生物利用度。
    4.酒精可增强本药的中枢抑制作用，用药期间严禁饮酒或含酒精的饮料。