本品为一拟氨基丁酸药，可直接激动GABA受体，化学结构中有Y—氨基丁酰胺侧链连结于苯亚甲基核，此核可促使药物向脑内转移，然后在中枢神经系统的内外被代谢成相应的酸(SL75102)，最后分解得氨基丁酰胺，也可释出氨基丁酸，因而卤加比既是一个拟氨基丁酸药，也是一种外源性氨基丁酸。药物的直接作用是本品与SL75102结合于氨基丁酸受体而产生效应。口服易吸收，口服后2—3小时达血浆峰浓度。几乎全部由肝脏代谢，服药几分钟后脑内即出现本品相应的酸、氨基丁酸、氨基丁酰胺。t1/2约为10—12小时。临床研究表明

口服吸收良好，2ｖ3h可达血药峰值。经肝脏首过代谢。口服生物利用度约为60%。在体内广泛代谢，部分通过酰氨基水解成对应的羧酸，也具有活性。约95%与血浆蛋白结合。主要以代谢物随尿排出。t_1/2约为10ｖ12h。

1.用于全身性强直阵挛性发作和部分性发作。
    2.可试用于痉挛症和帕金森病。

1.对本品过敏者、孕妇、哺乳者禁用。
    2.肝病、血液病特别是贫血患者禁用。
    3.卟啉症患者禁用。

1.在治疗的头几个月中，约9%患者肝酶值升高，甚至出现黄疸、肝炎、脑病，有些甚至死亡。
    2.其他不良反应有嗜睡、眩晕、疲劳及胃肠障碍，但通常是暂时的且与剂量有关。主要发生治疗开始阶段。偶有神经过敏和情绪改变。

用药期间应特别注意监测肝功能。

1.抗癫痫开始口服较小剂量逐渐增加到每天25ｖ35mg/kg的维持量，3ｖ4次分服。用于儿童的较高维持剂量为每天35ｖ45mg/kg，3ｖ4次分服。
    2.婴儿痉挛症，每天24mg/kg。
    3.伦-加综合征每天900ｖ2100mg，或遵医嘱。

参见：非尔氨酯

本品对各种类型的癫痫均有较好的治疗作用，对于治疗痉挛状态和运动失调也有一定的作用，故临床上还用于治疗痉挛病和帕金森病或帕金森综合征。

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