本品能直接扩张周围血管,以扩张小动脉为主,降压作用强,降低外周总阻力而降压,可改善肾、子宫和脑的血流量。降低舒张压的作用较降低收缩压为强。
t1/2较肼屈嗪略长,口服易吸收。
用于高血压,因单用效果不甚好,且不良反应较多,故一般不单独使用,而与其他药物如利血平、β受体阻断药、利尿药等合用,以增加疗效,减少不良反应。现多用于肾性高血压及舒张压较高的重度高血压病人。
禁用于冠状动脉病变、脑血管硬化、心动过速及心绞痛患者。
不良反应有头痛、面红、心悸、心绞痛、恶心、腹泻、结膜炎、寒颤、发热、眩晕、呼吸困难、乏力、肌肉痉挛、鼻塞、周围神经炎、荨麻疹。偶尔发生肝炎、浮肿、尿潴留、肠麻痹、抑郁、焦虑不安、震颤。长期大剂量使用,可引起类风湿性关节炎和红斑狼疮。
本品易产生耐药性。
口服: 12.5v25mg/次,3v4次/d。发生耐受性后,可加大到50mg/次,3次/d。
与具有交感抑制作用的药物合用可减少不良反应。
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