本品能竞争性地阻断效应细胞上H ₁受体，减少因组织释放组胺引起的作用，如毛细血管通透性、毛细血管扩张的增加，以及一定程度的平滑肌收缩。此外，与多数H ₁受体拮抗剂一样，本品能影响中枢 神经系统的活动；并有轻度 局部麻醉及抗胆碱能作用。对中枢 神经系统的作用随剂量而异并在个体间有非常显著的差异。在给予治疗剂量时可引起镇静作用，然而在活性物质的浓度较高时转变为兴奋作用。本品属
    Ⅰa类抗 心律失常药。能干扰细胞膜Na 、K 的渗透，抑制心肌收缩力，减慢传导速度。还具有抗组胺、抗胆碱、轻度阻滞交感神经及局麻作用。

口服30min起效，静脉给药15min起效，药效持续时间4～6h。安他唑林在肝脏代谢，经肾脏排泄。

可用于 房性期前收缩、房室交界性 期前收缩或 室性期前收缩及 心动过速。口服一次可持效4～6h。对使用一般抗 心律失常药有耐药性或因不良反应不宜使用时，可改用本品治疗。 变应性鼻炎(过敏性鼻炎) 荨麻疹与过敏性皮肤病有关联的 瘙痒，药品与食物引起的过敏， 血清病的辅助治疗。

1.对本品以及对化学上有关类别的物质过敏者禁用。
    2.5岁以下儿童禁用。
    3. 高度房室传导阻滞、 病态窦房结综合征、严重 心力衰竭者禁用。

最常见不良反应表现为 嗜睡、 头昏。然而不同患者的反应程度差别很大，不停药继续治疗2～3天后症状也会消退。老年患者不良反应更为明显，但可减少剂量使之减轻。儿童对本品的反应有时表现出非常兴奋，从不安、 失眠、 震颤、欣快到 谵妄。有时发生 过敏反应及 恶心和呕吐，偶尔患者诉说有 口干，这些征象和症状轻微时，剂量减少，就会减退。有报道少数病例有 血小板减少伴随 紫癜及 粒细胞减少。可有 乏力、 嗜睡、 恶心、 呕吐、 口干、 腹部不适、 头晕、 白细胞减少，多较轻微短暂，不影响治疗。但国外有报道应用注射剂后出现 寒战、 发热、肌痉挛、定向障碍、 震颤、精神错乱、甚至 剥脱性皮炎等不良反应。也有致 溶血性贫血、 血红蛋白尿、 急性肾功能衰竭的报道。

1.老年患者、 哮喘和 青光眼的患者慎用。
    2.本品中枢镇静作用带来不利于患者的反应如可能发生 嗜睡、迟钝和 头昏等，催眠剂、麻醉剂、 巴比妥类、弱安定剂、酚噻嗪类及 乙醇与本品并用时，镇静作用得到加强。
    3.与三环抗 抑郁及 单胺氧化酶抑制剂并用时，使抑制胆碱作用得到加强。
    4.与降压药合用时，应定期测量患者血压。用本品治疗的患者不得驾车，不得操纵机器或高空作业，治疗期不能饮酒。
    5.妊娠期和哺乳期特别是妊娠头3个月内除非有不得已的理由，尽量不用为好。
    6.因为少量活性物质会进入乳汁，妇女在哺乳情况下婴儿必须断奶或停药。
    7.本品能减弱或抑制用其他方法应出现阳性的反应，从而影响变应原的试验结果。

随个体差异而调整到最低有效日剂量。饭间或饭后用少量液体送服。如能预先知道要接触过敏物质，第1次服药应在接触过敏物质前约1h。成人及12岁以上儿童，每天3～4次，100mg，每次1片。5～12岁儿童，每天2～3次，每次50mg(最高剂量，每天150mg)。
    1.口服：每次0.1～0.2g，每天3～4次。
    2.静脉给药：用于紧急复律可每次给药100mg，必要时每5min重复1次，总量不超过10mg/kg。心律转复后以本品200～400mg，溶于5%葡萄糖注射剂250ml中静脉点滴或口服维持。

本品与中枢镇静催眠剂、麻醉剂、 巴比妥类、弱安定剂、酚噻嗪类及 乙醇联合并用时，使镇静作用加强。与三环抗 抑郁及 单胺氧化酶抑制剂并用时，使抑制胆碱作用得到加强。与降压药合用时，应定期测量患者血压。