概述： 结节性脂膜炎(nodular panniculitis，NP)又称 Weber-Christian病或 回归热性结节性非化脓性脂膜炎( relapsing nodular nonsuppurative febrile panniculitis)，以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块，伴 发热等全身症状为特征的一种疾病。本病于1882年由Pfeifer首次报道，1952年Weber描述了本病具复发性和非化脓性的特征，1928年Christian又强调了 发热性。以后发现有一部分病例并无 发热，国内也有类似报道。本病临床并非罕见，因其临床表现多样化，NP可发生于任何年龄，但以30ｖ50岁妇女为多见，女与男之比约为2.5∮1，不易被认识而常致误诊。

临床表现：
1.皮肤损害 于下腰、股、臀、上臂、腹、面部分批出现直径1～2cm，呈皮肤色或略红色的皮肤粘连，可有轻度压痛。数周后皮损渐软化、吸收，皮肤陷凹。少数皮下结节外，尚可累及内脏器官，如肺部浸润、肝脂肪性变、骨髓受累、疼痛和消化道症状等。

实验室检查：
1.常规检查 血沉增快、贫血和白细胞减少、嗜酸细胞相对增多。伴胰腺疾病者，急性期血、尿淀粉酶升高，血清脂酶升高。此外，尚有免疫球蛋白升高，血清补体降低，淋巴细胞转化率降低。
2.病理检查 病理检查有助于确诊。早期皮损，脂肪组织内有大量炎性细胞浸润、伴局灶性脂肪坏死。中期有组织细胞浸润，有肉芽肿形成和继发性血管炎症性变化。后期由小叶间隔的成纤维细胞增生，形成胶原，替代残留脂肪组织，最后完全纤维化。

其他辅助检查：应做X线胸片、B超、脑电图和脑CT检查。

【预后】

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