本品为H₂-受体拮抗剂，抑制各种刺激引起的胃酸分泌。

口服本品后吸收迅速且完全，给药0.3g后，1ｖ3h可达血药峰值，t_1/2为1ｖ2h，血浆清除率为每小时40ｖ60L，绝对生物利用度超过90%。口服量的90%以上在12h内随尿排出，60%为原药，少于6%的用量随粪便排出，本品的血浆蛋白结合率约为35%。

1.用于活动性十二指肠溃疡和十二指肠溃疡愈合后的预防。

对本品过敏者、孕妇、哺乳妇女禁用。

1.一般有头痛、头晕、失眠、多梦、腹痛、胸背痛、肌肉痛、恶心、呕吐、便秘等。
    2.偶见鼻炎、咽炎、鼻窦炎、皮肤瘙痒及多汗等。
    3.罕见腹胀和食欲缺乏。

1.对其他H₂-受体阻断药过敏者慎用。
    2.肾功能不全者慎用。

1.治疗胃及十二指肠溃疡，睡前顿服300mg，连用4周，如有必要，延长到8周；也可150mg，早晚各1次。维持量是睡前顿服150mg。
    2.如患者不宜口服，可在短期内通过输注。持续输注可使用本品10mg，以0.9%氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂稀释成0.2%溶液，也可以本品100mg稀释成50ml于15min输完，每天3次。总输注量不应超过每天480mg。
    3.针对胃食管反流，可口服150ｖ300mg，每天2次，连用12周。

本品与环孢素合用，可增加肝毒性。与清除幽门螺旋杆菌药物合用，可显著降低溃疡复发率。

本品是第三代新型H₂-受体拮抗剂。其抑制胃酸分泌和抗溃疡作用较西咪替丁强，与雷尼替丁相似。但本品的不良反应少而小，耐受性好。

｜  小儿消化性溃疡  ｜小儿消化性溃疡  ｜胃食管反流病   ｜