概述： 心脏横纹肌瘤(rhabdomyoma of heart)为仅次于黏液瘤的第2位常见的良性心脏 肿瘤，也是儿童中最常见的 原发性心脏肿瘤，在新生儿和婴幼儿更多见。有人称之为 心脏错构瘤、 Purkinje细胞瘤和 组织细胞样心肌病。约占整个心脏 肿瘤的8%。90%发生于15岁以下的儿童，78%患儿年龄不足1岁。由于 肿瘤阻塞心腔，婴儿可能在出生后很快死亡。

临床表现：心脏横纹肌瘤患者的临床表现，取决于肿瘤大小、数目及部位。最初的常见征象是肿瘤一般无症状，较大的肿瘤可阻塞心腔或瓣膜导致显著的血流动力学损害。三尖瓣的梗阻可产生卵圆孔的右向左分流，出现心律失常，包括心律失常(室上性或室性心律失常)以及房室传导阻滞；心脏扩大，瓣膜关闭不全(可酷似二尖瓣狭窄、二尖瓣闭锁)，主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣或主动脉瓣下狭窄。心包积液，甚至猝死。非特异性的表现包括心脏增大，左室或右室衰竭以及双室衰竭，S₃和S₄奔马律，收缩期或舒张期杂音。有时合并细菌性心内膜炎，可发生动脉栓塞引起突然死亡。

实验室检查：目前尚无相关资料。

其他辅助检查：主要心脏超声心动图和心导管检查。
心脏超声心动图：横纹肌瘤本质上是心肌内固体肿瘤，侵及心肌的许多区域，直径从几毫米到几厘米，虽然尺寸不同但表现出回声光团的同一性。大的横纹肌瘤可导致左右心腔的流入道或流出道的梗阻，但未见心包渗出的报道。

【预后】

心力衰竭 ｜  心律失常 ｜  惊厥 ｜  水肿

｜  猝死  ｜心包积液  ｜心脏杂音  ｜心脏增大  ｜指甲很短  ｜