概述：1962年，Goudie和Pinkerton报道1例22岁的女性病人，同时有腺垂体炎和桥本 甲状腺炎。以后有不少学者相继报道若干病例，表现为腺垂体炎伴腺垂体功能减退。这些病例的组织学特点是腺垂体有弥漫性 淋巴细胞浸润，因此命名为 淋巴细胞性腺垂体炎(lymphocytic adenohypophysits)。后来的研究显示，上述 炎症性病变亦可累及神经垂体和垂体柄，称为 淋巴细胞性漏斗神经垂体炎(lymphocytic infundibuloneuro hypophysitis)，临床上主要表现为中枢性 尿崩症。如病变累及整个垂体，则称为 淋巴细胞性垂体炎(lymphocytic hypophysitis)。

临床表现：妊娠1年内妇女多见，也有发生在绝经期后。早期临床表现较为隐匿，随着疾病的发展，临床表现很类似垂体无功能瘤。
1.腺垂体功能低下 这是淋巴细胞性垂体炎最常见和最主要的临床表现。患者往往有淋巴细胞增生、浸润、压迫垂体柄，使下丘脑产生的催乳素抑制因子(PIF)不能到达垂体，促使PRL分泌增多。
    ②自身抗体刺激PRL细胞，促使分泌PRI。
3.类似“垂体瘤”的症状如头痛、视力、视野改变。病变侵犯至颈静脉窦，可引起动眼神经麻痹。

实验室检查：本病的实验室检查显示出自身免疫病的特点，如血沉加快，抗垂体抗体阳性。合并慢性淋巴细胞淋巴细胞CD8淋巴细胞比值升高。
内分泌甲状腺素及生长激素水平也可升高。

其他辅助检查：头颅平片一般正常。不过，垂体明显增大的病人头颅平片也可有蝶鞍增大的表现。CT和MRI对诊断有重要的意义。本病垂体CT和MRI的表现有：垂体增大或垂体占位(可伴鞍上扩展)、垂体柄增粗、空鞍、垂体有囊性病变。垂体增大或垂体占位是最常见的影像学改变，约见于90%的病人，鞍上扩展亦相当常见(见于60%ｖ70%的病人)。本病垂体多呈弥漫性增大，这一点与垂体腺瘤不同，对鉴别诊断有一定的意义。垂体柄增粗则较少见，多发生于神经垂体和漏斗受累的病人。空鞍和垂体囊性病变则更为少见。久病者可有垂体萎缩但蝶鞍仍扩大。少数病人垂体CT和MRI检查可无异常发现。

【预后】

化脓性脑膜炎 ｜  败血症 ｜  闭经 ｜  尿崩症 ｜  出血 ｜  发热 ｜  闭经 ｜  头痛

｜  抗血小板抗体  ｜抗平滑肌抗体  ｜抗甲状腺球蛋白抗体  ｜催乳素  ｜抗线粒体抗体  ｜生长激素  ｜

｜  垂体功能紊乱  ｜垂体危象  ｜乳房和生殖器萎缩  ｜乳溢一高泌乳素血症  ｜生长激素分泌过多  ｜脂肪过多  ｜