本品是通过与抗凝血酶?(AT?)结合，选择性抑制第
    Ⅱ因子(
    Ⅱa)而发挥抗血栓活性的。它不使凝血酶失活，也不影响血小板的功能；推荐剂量下不会影响纤维蛋白活性和出血时间。本品抗
    Ⅱa的活性随药物浓度的增加而增大，给药后3h达到最大活性。

皮下注射可迅速被吸收，生物利用度接近100%。健康男性单剂量皮下注射2.5mg，2h后血药浓度达峰值，峰浓度(C_max)为0.34mg/L。本品主要分布在血液中，表观分布容积为7ｖ11L。与抗凝血酶?高度结合(94%以上)，几乎不与其他血浆蛋白及红细胞结合。本品几乎不经肝脏代谢，主要以原药经尿清除，注射后24h内，从尿中回收的药物占总剂量的50%左右，消除半衰期为7ｖ21h，中度和重度肾损害者本品清除率将下降40%以上，耉年患者(75岁以上)清除率下降25%左右，体重50kg以下的患者清除率降低约30%。

1.用于预防可以导致肺栓塞的(深静脉血栓形成)：包括髋骨深静脉血栓形成)，应与华法林合用。
    3.与华法林合用于急性肺栓塞的初期治疗。

1．对本品成分过敏者禁用。
    2．本品主要经肾脏排出，严重肾功能障碍(肌酐清除率＜30ml/min)患者出血危险增加，应禁用。
    3．行髋骨出血患者、细菌性心内膜炎患者、血小板抗体阳性的血小板减少患者禁用。
    5．进行脊髓麻醉或脊髓穿刺时，不得使用本品，因为此时脊髓内有可能产生血凝块，会导致长期或永久瘫痪。

1．本品最常见不良反应为出血并发症、出血、出血、贫血、呕吐、低血钾、擦伤、焦虑、肝功能异常、肝酶升高、ALT和AST升高。

1．出血体质患者、未控制的动脉高压患者、近期有出血患者慎用。耉年患者慎用。用于治疗深部出血并发症。血液透析可使本品清除率增加20%。
    8．应定期检查患者肾功能。
    9．15ｖ30?保存。

行髋骨骨折术、髋关节置换术、膝关节置换术的患者在术后6h皮下注射2.5mg，每日一次，疗程为5ｖ9天，最长不超过11天。预防外科手术深静脉血栓形成：皮下注射，推荐剂量为每次2.5mg，每日1次，在手术后6ｖ8h给药，作用可持续5ｖ9天。治疗急性深部静脉血栓形成和急性肺栓塞：皮下注射，每日剂量为5mg(体重＜50kg)、7.5mg(体重50ｖ100kg)、10mg(体重100kg以上)，每日1次。治疗至少持续5天，直到口服抗凝药起效。应尽早与华法林合用，通常在72h内。

1．本品与口服抗凝药(华法林)、血小板抑制剂(阿司匹林)、非甾体抗炎药(吡罗昔康)及地高辛合用，对彼此的药代动力学无明显影响。
    2．在使用本品治疗初期，应停用能增加出血危险的药物，如果必须合用应进行严密监测。
    3．本品对肝细胞色素P450酶系统无明显抑制作用，不会对经该酶代谢的药物产生抑制性相互作用。
    4．本品与血浆蛋白结合率低，不存在血浆蛋白结合置换产生的药物相互作用。

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