尽管本品可以口服吸收，但吸收率很低，只有给药剂量的10%ｖ20%。通常采用注射方式给药。肌内注射500mg后，tmax为60min，Cmax为5ｖ8δg/ml，静脉注射5mg/kg后，Cmax范围在20ｖ40δg/ml之间。血浆蛋白结合率为87%ｖ90%。与其他青霉素类相似，本品主要分布于细胞外液。当存在感染时，该药可以透过血-脑脊液屏障。与其他青霉素类抗生素不同的是，该药大部由肝脏排泄，仅少量药物从肾脏排出。肝肾功能正常的患者约60%的药物在肝脏代谢，大约10%以原形从胆汁排泄，约30%从尿中排出。消除相半衰期为30min，无尿患者可增加到80min。肝脏功能受到损害者，应考虑调整用药剂量。
