1.为白色或微黄色结晶或结晶性粉末；无臭或几乎无臭。微有引湿性。在水中微溶，在氯仿或丙酮中易溶。
    2.为19-去甲孕酮类的合成孕激素，可补偿黄体酮的不足。与孕酮受体的亲和力为黄体酮的2.5倍。口服孕激素活性比甲地孕酮强1.4倍，比甲羟孕酮(安宫黄体酮)强4倍。无雄激素、雌激素活性，还可取消促性腺激素的排卵峰、降低游离的雌激素，以及阻碍黄体酮的分泌作用。
    3.口服后吸收迅速，血药浓度达峰时间约2小时，半衰期约30小时，血浆蛋白结合率约98%。主要以葡糖醛酸内酯或硫酸结合物的形式通过肠道排出，部分通过尿液排出。

1.用于黄体功能不足、黄体酮缺乏所致疾患，尤其是在更年前期出现的月经不规则、经前综合征及乳房胀痛。
    2.可用于痛经、功能性子宫出血、子宫内膜异位、围绝经期综合征、纤维瘤引起的月经过多及使用雌激素引起的人工月经等。

主要有点滴出血与月经改变，如闭经等。特殊情况下可出现体重增加、失眠、多毛及胃肠功能紊乱。

1.有静脉血栓史、严重静脉血栓或血栓形成，严重头痛。
    4.有心肌梗死、脑血管病、高血压、糖尿病史者慎用。
    5.本品可自乳汁中分泌，故哺乳期妇女慎用。

口服。于月经周期第16ｖ25日，1日1次，1次5mg，10日为1个疗程。子宫内膜异位症：1日1次，1次10ｖ20mg。亦可根据病情适当增减剂量。

1.慎与降血糖药并用，在应用本药治疗期间和停药后，应调整降血糖药的剂量，并加强对血糖和尿糖的监测。
    2.与肝酶诱导剂并用可降低本药的疗效，如巴比妥类、灰黄霉素、利福喷丁、利福平以及苯妥英钠等。

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