本药由猪源肝素经亚硝酸解聚制得，是一种低分子量的抗凝血药。与常规肝素相比，本药在体外具有明显的抗凝血因子
    Ⅱa活性(97U/ml)和较低的抗凝血因子?a或抗凝血酶活性(30U/ml)，临床上给予预防或治疗量就具有快速和持续的抗血栓形成作用，还有溶解血栓的作用，并能改善血流动力学状况，但对血液凝固性和血小板功能无明显影响。

本药的药动学参数研究是根据血浆中抗凝血因子
    Ⅱa活性的改变来进行的。皮下注射后3h达血药峰值，生物利用度接近100%，表现分布容积为3ｖ7L/kg。静脉注射或皮下给药后血浆抗
    Ⅱa因子活力消除半减期在2.2h和3.6h之间。通过一种非渗透性肾机制清除，血浆清除率为每小时1.17L，肾损害的患者比健康人的血浆清除明显减少每小时0.6ｖ0.8L。不能通过胎盘屏障，对胎儿循环中抗
    Ⅱa因子或抗?a因子活性没有影响。母药半衰期约3.5h。

1.预防和治疗血栓栓塞性疾病，特别是预防普通外科手术或骨科手术的血栓栓塞性疾病。
    2.在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。

1.对本药过敏者。
    2.凝血功能障碍者。
    3.血小板减少症患者。
    4.脑血管出血或其他活动性出血者(除外弥散性血管内凝血)。
    5.重度和难以控制的高血压者(有脑出血危险)。
    6.肝功能损伤者。
    7.严重的胃或十二指肠溃疡患者。
    8.急性、亚急性细菌性心内膜炎患者。
    9.糖尿病视网膜病变者。
    10.大脑颈内动脉-后交通动脉动脉瘤患者；11.孕妇。

常见出血，偶有过敏反应及血小板减少。罕见注射部位血肿和坏死。

1.慎用：(1)肾功能不全者：(2)对未分离肝素有过敏史者；(3)接受硬脊膜外、脊髓麻醉或脊椎穿刺术者(硬膜外或脊髓血肿有导致肝素剂量：0.6ml肝素单位：AHU)中和0.1ml(2500抗
    Ⅱa因子单位)的本药。(2)应考虑肝素注射后经过的时间，可适当酌情减少鱼精蛋白用量。此外，鱼精蛋白的总量。

1.皮下注射：(1)手术中预防血栓栓塞性疾病：
    ①普外手术：每天1次，每次0.3ml，通常至少持续7天，在所有病例中，整个危险期应预防性用药，直至患者可以下床活动。普外手术首剂应在术前2ｖ4h用药。
    ②骨科手术：首剂应于术前12h及术后12h给予，治疗至少持续10天。(2)重症监护病房(ICU)患者预防血栓性疾病：体重小于等于70kg者，0.4ml，每天1次；体重大于70kg者，0.6ml，每天1次。(3)治疗血栓栓塞性疾病：0.1ml/10kg，每天2次，间隔12h给予，通常疗程为10天。
    2.动脉注射：血液透析时抗凝：根据体重决定使用的剂量，并在血液透析开始时通过动脉端单次给予。体重小于50kg，0.3ml；51ｖ69kg，0.4ml；大于70kg，0.6ml。如有出血危险，可将标准剂量减半。如血透超过4h，血透时可再给予小剂量本药，随后血透所用剂量应根据初次血透观察到的效果进行调整。
    3.肾功能不全时应减少本药的剂量。

1.非甾体抗炎药、乙酰水杨酸类药，抗血小板药(如双嘧达莫、噻氯匹定)、抗维生素K类药可增加出血的危险性，应注意监测。
    2.出血的危险增加。在开始使用本药前，应停止使用出血危险。
    4.糖皮质激素能增加出血危险，尤其是在大剂量或治疗时间超过10天以上时。当联合使用时必须调整用量并加强监测。

本品为肝素的一种皮下注射新型抗凝血药，能抑制凝血活素形成，且能对抗已形成的凝血活素，抑制凝血酶原变成凝血酶，降低凝血酶的活性，以阻止血小板聚集和破坏。抗凝作用强。临床适用于预防和治疗血栓栓塞性疾病以及血栓形成。疗效显著、不良反应轻。

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