本品为高效的选择性血栓烷A₂(TXA₂)/前列腺素内过氧化物H₂(PGH₂)受体拮抗剂，可与平滑肌和血小板的TXA₂受体特异性结合。血栓烷(TX)A₂及其前体??前列腺素内过氧化物H₂(PGH₂)均作用于同一受体，具有极强的血管、支气管平滑肌收缩作用和血小板活化作用。本品的抗过敏作用基于抑制血管通透性和鼻黏膜高敏性及防止其他炎性反应发生。

本品口服吸收迅速，约1h达血药峰值。在肝脏中代谢，主要随胆汁经粪便排出，随尿液排出的仅为8%。终末半衰期约为2ｖ3h。

适用于治疗过敏性鼻炎。

本品的不良反应包括丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和胆红素升高及紫斑、凝血酶原时间/活化部分凝血活酶时间延长、皮下出血、腹泻、腹痛、消化不良和头痛等。

有出血倾向者、妇女月经期间、肝损伤者和耉年人慎用。

口服，每次75mg，2次/d，早餐和晚餐后服用。

本品可与抗血小板药如噻氯匹定，血栓溶解药如尿激酶，抗凝药如肝素、华法林，水杨酸类制剂如阿司匹林，以及茶碱发生相互作用。

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