药物

ECCO 2023 | GLP-1为基础的药物与炎症性肠病风险:来自国家队列研究的真实世界证据

编者按:胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)是近年来的新型降糖药,通过激活GLP-1受体,以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌,抑制胰高糖素分泌,并能够延缓胃排空,通过中枢性的食欲抑制减少进食量,从而达到降低血糖、减肥等作用。GLP-1类药物与IBD之间关系如何,且看ECCO2023上的最新研究。本期为您带来ECCO会议上最新试验报告:GLP-1为基础的药物与炎症性肠病风险:来自国家队列研究的真实世界证据...

BRAC突变关注!这5项试验正在招募多类癌症患者

BRCA的全称是乳腺癌易感蛋白基因,这是一种抑癌基因,它的突变可能导致包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、直肠癌、胰腺癌等在内的多类癌症风险增加。通俗来说就是,如果一个人因为继承或者偶然的突变而得到了BRCA1或BRCA2突变基因,那么ta的细胞修复DNA的能力就会减弱,发生癌症的风险会更高。如果这个突变是继承来的,那么就属于胚系突变;如果这个突变是在个体成长过程中,某一部分细胞自己突变出来的,那么就属于体系突变。...

基因药物汇 2023-03-07

免费新药,SY-5007片治疗RET融合或突变基因的晚期实体瘤

● 项目介绍 ● 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期研究药物介绍:SY5007是一款新一代RET抑制剂,在RET阳性实体瘤的治疗中具有良好潜力,包括非小细胞肺癌、甲状腺癌(包括成人与儿童)等。从履历上来说,这是中国第一个进入临床试验的国产RET抑制剂,意义非凡。适应症:晚期实体瘤主要入选标准1. 年龄≥18周岁,男女不限;...

抗肿瘤药物新医保目录调整汇总

2022版医保目录于2023年1月18日发布,并已于3月1日起正式执行,笔者与2021版目录中,西药、中成药、谈判药品目录进行对照,将抗肿瘤药物调整情况汇总如下:一、这些药品的医保支付限制取消医保支付限制取消,医师对住院患者处方时,无“医保使用”或“自费使用”的选项,默认均为医保支付。二、这些药品的医保支付限制调整PD-1类药物的竞争依旧激烈,信迪利单抗、替雷利珠单抗、卡瑞利珠单抗的医保支付范围均有增加。就一线治疗而言,信迪利单抗共5个,包括肺鳞癌、非鳞状非小细胞肺癌、肝细胞癌、食管鳞癌、胃及胃食管结合部腺癌。卡瑞利珠单抗共4个,包括...

赵成龙药师 2023-03-05

【临床研究】2型糖尿病患者24 h尿钠排泄和25-羟维生素D与白蛋白尿的相关性研究

点击标题下「蓝色微信名」可快速关注文章来源:中华内分泌代谢杂志, 2022,38(12) : 1040-1045作者:刘鑫 郭丰 刘丽鸣 张梦阳 张莹 张子寅 王志敏摘要 目的以24 h尿钠排泄作为钠摄入量评估指标,评估24 h尿钠排泄和25-羟维生素D(25-hydroxy vitamin D, 25-OHD)水平对2型糖尿病患者白蛋白尿发生风险的关联影响。方法回顾性纳入2018年1月至2021年10月期间郑州大学第一附属医院内分泌与代谢病科住院成年2型糖尿病患者670例。根据24 h尿白蛋白排泄水平分为白蛋白尿阳性组与阴性组;根据24 h尿钠排泄水平分为高钠组和低钠组;根据25-OHD水平分为低VD组和高VD组。关联24 h尿钠排泄和25-OHD两分类变量进一步将患者分为4组,即高VD低钠组(85例)、高VD高钠组(122例)、低VD低钠组(248例)和低VD高钠组(215例);采用二分类回归法分析24 h尿钠排泄和25-OHD关联对白蛋白尿的影响。...

儿童咳嗽要马上用止咳药吗?关于咳嗽,你不可不知的 3 个问题

咳嗽是机体对呼吸道刺激的保护性生理反射,在气道受刺激或发生炎症时,通过咳嗽可将咽部、气管内的病原菌、刺激物或痰液排出体外,防止有害物质和病原体在体内滞留、扩散,从而使呼吸道保持清洁和通畅。咳嗽也是一种外在表现,是儿童呼吸系统疾病常见症状和就诊原因之一 [1]。 本文将主要讨论以下问题:1、什么是慢性咳嗽?有哪些常见原因?2、儿童咳嗽的常见问题3、儿童咳嗽常用的止咳祛痰药物...

丁香园儿科时间 2023-03-07

12年内,世界上超过一半的人口会过胖…

▎药明康德内容团队编辑近日,世界肥胖联盟(World Obesity Federation)公布了最新报告,直指若不采取任何预防、治疗等干预措施,在2035年,世界将会有超过一半的人口超重或肥胖,造成达4万亿美元的经济损失!这惊人的报道实在敲响了警钟,敦促人们对此一现象,以及肥胖所可能产生的健康、医疗、经济巨大影响尽快采取行动。而生物医药界近年来在体重控制上的研发方向,也反映了解决肥胖此一公共健康议题的趋势。...

药明康德 2023-03-07

针对AI在药物生产中的应用,FDA发文征求意见 | 全球监管动态

▎药明康德内容团队编辑本期看点[1] FDA针对AI辅助药物制造发文征求意见。[2] FDA药物评价和研究中心发布促进罕见病药物开发最新进展。 FDA就AI辅助药物制造发文征求意见日前,FDA药物评价和研究中心(CDER)发表讨论文章(discussion paper),针对人工智能在药物生产中的应用征求意见。文章表示,FDA正在考虑建立针对药物生产过程中AI的应用的监管框架。这篇文章旨在鼓励公众、业界人士、和FDA工作人员的反馈。...

药明康德 2023-03-06

哪些药物可以逆转「动脉粥样硬化斑块」?|高分综述

在全球范围内,动脉粥样硬化斑块相关的心血管事件是主要的死亡原因之一。在过去30年间,用于减少心血管事件的治疗方法发展迅速。同时,冠状动脉成像技术也逐步改进,可评估斑块的体积和成分。斑块进展提示未来可能发生心血管事件,许多研究都纵向评估了斑块特征随各种治疗而产生的变化,以证实斑块消退、高危特征改善与心血管事件减少的关联。对于动脉粥样硬化患者,以往一般根据以人群为基础的风险评分来决定一级预防策略,根据低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平来调整二级预防药物。然而,如果斑块消退和心血管事件减少的关联有数据支持,就可以直接通过成像技术评估斑块对治疗的反应来指导治疗策略。...

医脉通内分泌科 2023-03-06

FDA 2月肿瘤药物审批月报

今年2月,正在研发的多种药物被FDA授予孤儿药地位,1种药物被授予突破性疗法称号。FDA还批准了一种治疗晚期腺癌的新药的研究性新药申请。2月份有两种药物上市,用于不可切除的晚期激素受体阳性her2阴性乳腺癌患者以及dMMR复发/晚期子宫内膜癌患者……下面回顾一下FDA自2023年2月以来的重要审批。1.FDA授予BEA-17用于治疗胶质母细胞瘤的孤儿药地位今年2月初,FDA授予了LSD1抑制剂BEA-17孤儿药称号,用于治疗胶质母细胞瘤患者。...

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