本品系根据鞘翅目芜菁科昆虫斑蝥之抗癌有效成分斑蝥素(Canthridin，CTD)的化学结构，去1，2位甲基人工合成的化合物。能抑制癌细胞DNA合成，干扰癌细胞分裂，造成M期阻滞，破坏癌细胞骨架及超微结构，提高癌细胞的呼吸抑制率和溶酶体活性。体外实验证明对宫颈癌Hela细胞的解体率或抑制率为75%ｖ100%，对食管鳞癌CaEs-17、肝癌BEL-7402细胞和肝癌SMMC-7721细胞的解体率或抑制率为45%ｖ52%，对小鼠腹水H22肝癌细胞的抑制率为40%ｖ50%，并能诱导人肝癌细胞BEL-7402凋亡。本品能提高免疫功能，增强NK细胞活性，并有一定的升高白细胞作用。

放射性核素与整体自显影表明，给小鼠灌胃³H-去甲斑蝥素，吸收较快，15min至2h在肾、肝、瘤体、胃肠、心、肺中有较高的浓度。静脉给药在胆、肝、肾、心、肺中有较高的分布。主要自尿道排出，24h大部分排泄完毕，体内各脏器滞留药量甚微，因而蓄积中毒的可能性较小。

1.对消化系统肿瘤疗效较好，如原发性肝癌、食管癌、胃癌、贲门癌、肠癌。
    2.对肺癌、乳腺癌、卵巢癌等也有一定疗效。
    3.也可用于肝炎、肝硬化及白细胞低下者。

尚不明确。

不良反应少见。静脉给药每天超过20mg，或口服每天超过30mg，部分患者可出现恶心、呕吐、头晕等症状，减量或停药即可消失。

尚不明确。

1.口服：5ｖ15mg，每天3次，1个月为1个疗程，一般可维持3个疗程。
    2.静脉滴注或静脉注射：10ｖ20mg，加入5%葡萄糖注射剂250ｖ500ml中，静脉滴注，或加入5%葡萄糖注射剂10ｖ20ml，缓慢静脉推注，1个月为1个疗程。

尚不明确。

本品对消化系肿瘤效果较好，此外本品还能提高免疫功能，增强NK细胞活性并有一定的升高作用。

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