本品是一种强力多巴胺受体(D₁、D₂)激动剂，在下丘脑-垂体轴(HP轴)催乳素(PRL)细胞水平经受体功能抑制PRL合成和释放，其作用强而持久，耐受性好而副反应较轻。本品抑制促甲状腺素(TSH)合成和释放，但不影响促甲状腺素-促黄体生成激素、睾酮和肾上腺轴功能。本品也能增加生长激素(GH)-下丘脑释放激素(RH)的分泌，而抑制生长激素(GH)-下丘脑抑制激素(IH)的释放，故服药后血浆生成激素暂时性升高，但夜间生长激素仍正常。

抗催乳素作用与剂量相关，口服每天0.04mg，催乳素降低50%以上，持续8h，口服每天0.06mg，催乳素降低66%，持续24h，36h催乳素仍可降低47%，且睡眠时催乳素峰消失。

催乳激素会因服用有强烈多巴胺拮抗作用的药物而使效果降低。未见喹那高利和作用于5-HT1A药物间的相互作用，然而在本品和其它作用于以上受体的药物合用时，应多加注意。

已发生了几例急性精神病反应(其中也包括了无既往精神病史的病人)，通过停止治疗，通常可以恢复正常，因此有精神失常病史的病人要慎用。对于已怀孕的病人，除非治疗需要，应停止使用本药。如果在出现垂体腺瘤时怀孕而且已停止了喹那高利治疗，在整个怀孕期间应密切注意病人病情，在治疗中，应停止母乳喂养。

常见的不良反应有恶心、呕吐、头痛、困倦和疲劳。这些不良反应多发生在刚开始服药阶段或在增加剂量以后短期内出现。如果需要，可在治疗前1小时或者几天服用吗丁啉(domperidone)来消除恶心和呕吐症状。较少出现的不良反应有厌食、腹痛、便秘或腹泻、失眠、水肿、脸红、鼻子充血和血压过低。

1.耉年人、孕妇、儿童及既往有精神病史者慎用。
    2.本药可降低驾驶和操作机械的能力。

成人最初3天每天25δg，3天后每天50δg，从第7天起用每天75δg，然后根据需要调整剂量，维持量一般为每天75ｖ150δg，睡前顿服。

(尚不明确)

本品是一种强力多巴胺受体(D₁、D₂)激动剂，在下丘脑-垂体轴(HP轴)催乳素(PRL)细胞水平经受体功能抑制PRL合成和释放，其作用强而持久，耐受性好而副反应较轻。

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