本品为作用于周围神经的纯止痛药，属喹啉类。其作用机制是抑制前列腺素(PG)的合成。通过对痛点受体的作用，防止疼痛蔓延至中枢神经系统，具有局部的镇痛的作用，但无解热和抗炎作用。

口服后吸收迅速，0.5ｖ1h后血浆药物浓度可达峰值，在肝脏代谢，大部分氟奎氨苯酯被水解为氟奎氨苯酯酸，为药物的循环型，继而被氧化为羟基氟奎氨苯酯酸，另一个代谢途径是次要的，即羟基氟奎氨苯酯的代谢物，三种代谢物均为可溶的，后通过与葡萄糖醛酸结合被排泄。可透过胎盘屏障并进入母乳，持续8ｖ12h，剂量的60%由胆汁排出，40%由尿液中排出，血液透析可清除。

用于急性或慢性疼痛，如退化性风湿病、风湿性关节炎、神经痛、头痛、牙痛、咽喉痛、创伤及术后疼痛、癌痛等。

1.对本品过敏者禁用。
    2.服后可发生过敏或类似过敏反应，使用时须严格观察，并避免单剂量重复性使用。妊娠及哺乳妇女不宜使用。

常见：有眩晕、嗜睡、乏力、恶心、厌食、口干、排尿困难及烧灼感觉。偶见：有血管神经性水肿、血管神经性水肿，常在服用后30min出现，可见末梢或面部有刺痛感、烧血管神经性水肿时，可给予肾上腺皮质激素或抗虚脱时慎用肾上腺素。

可有嗜睡、恶心、便秘、腹泻、排尿烧灼痛等。可能出现过敏反应，如手心及脚心发麻，面部、胸肩突然发红、皮疹、血管神经性水肿，甚至有休克的可能。对本品过敏忌用。

口服：对急性疼痛，即时服用0.4g，必要时再服用0.4g，用于慢性疼痛，每次0.2g，每次2ｖ3次；儿童每天10ｖ20mg。

不宜与?受体阻滞剂联合应用。

本品通过对疼痛点受体的作用，防止痛觉曼延至中枢神经系统，有局部止痛作用，但无解热消炎作用。适用于各种原因引起的疼痛，如头痛、神经痛、关节痛、牙痛、耳痛、创伤或术后疼痛等。本品不可与?受体阻滞药合用。

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