本药属非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。作用机制包括：
    1.通过抑制环氧化酶(COX)活性进而抑制前列腺素合成。但本药并不抑制5-脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶途径分流。
    2.激活阿片神经肽系统，发挥中枢镇痛作用。本药抑制环氧酶的作用比替诺昔康、吲哚美辛、双氯芬酸强100倍，抑制炎症疼痛的作用比替诺昔康强10倍，对5-脂氧化酶途径的作用较弱。本药镇痛作用较强，不良反应较轻微，耐受性较好。

口服本药治疗牙痛时2h即达最大效应，口服治疗骨关节炎、 类风湿关节炎时7～14天达最大效应。单次口服治疗牙痛时药效持续8h。口服控释制剂的达峰时间为1.6～3h，口服溶液的达峰时间为0.5h。肌内注射的生物利用度为87%。总蛋白结合率为99.7%。主要分布在滑膜液中，分布容积为0.1～0.2L/kg。主要在肝脏中代谢，可经羟基化代谢为5-羟基氯诺昔康(无活性)，其他代谢途径尚不清楚。约42%经肾排泄，主要为代谢产物，尿中没有发现药物原形。50%经粪便排泄。清除半衰期为4h，5-羟基氯诺昔康的清除半衰期为11h。

主要用于风湿性和类 风湿性关节炎、 增生性骨关节病，也用于神经炎、 神经痛、急性 痛风、 术后疼痛等。

1.对本药过敏者；2.对其他非甾体类抗炎药过敏者；3.有 出血倾向、 凝血障碍或止血功能不全者。
    4.急性胃肠道 出血或急性胃、肠 溃疡患者；5.中重度肾功能受损者；6. 脑出血或疑有 脑出血者；7.大量失血或 脱水者；8.肝功严重受损者；9.心功能严重受损者；10.妊娠和哺乳妇女。

可引起 胃痛、 恶心、 呕吐、 眩晕、 嗜睡、 头痛、皮肤潮红或注射部位疼痛、 发热、刺痛等，这些不良反应的发生率约为1%～10%。尚可能出现胃 肠胀气、躁动、 消化不良、 腹泻、血压增高、 心悸、 寒战、多汗、味觉障碍、 口干、 白细胞减少、 血小板减少、 排尿障碍等不良反应，但发生率低于1%。

1.慎用：(1)肝、肾功能受损者；(2)有胃肠道 出血或 十二指肠溃疡病史者；(3) 骨髓抑制者；(4) 高血压患者；(5)因 体液潴留或 水肿而加重的 心脏病患者。
    2.本药注射用粉针剂使用前应用随药提供的注射用水溶解，肌内注射时间应大于5秒，静脉注射时间大于15秒。

1.口服给药：每次4mg，每天3次。
    2.肌内注射：每次8mg，有些病例在术后第一天可能需要另加8mg，当天最大剂量为24mg。其后的剂量为每次8mg，每天1～2次。每天剂量不应超过16mg。
    3.静脉注射：同肌内注射项。

1.阿仑磷酸钠导致上消化道不良反应的发生率较小，可与本药合用。但因两者都有一定的胃肠道刺激作用，因此合用时仍应谨慎。
    2.本药与 酮洛酸合用时，对胃肠道的刺激作用增加，导致胃肠道不良反应增加，可能出现 消化性溃疡、胃肠道 出血和(或) 穿孔。
    3.本药与茴茚二酮、 双香豆素、依替贝肽、 华法林等合用时， 出血的危险性增加。
    4.本药与钙通道阻滞药合用，胃肠道 出血的危险性增加。
    5. 西咪替丁可减少本药的代谢，使本药的血清浓度升高。
    6.本药与 环孢素合用时，发生 环孢素 中毒(肾功能障碍、胆汁淤积、感觉异常)的危险性增加。
    7.本药与 地高辛合用时， 地高辛的清除率减少， 中毒的危险性增加，可能出现 恶心、 呕吐、 心律失常等现象。
    8.本药与 左氧氟沙星合用时，发生 惊厥的危险性增加。
    9.本药与血管 紧张素转换酶抑制药合用时，后者的降压和促 尿钠排泄作用降低。
    10.本药可使袢 利尿药的 利尿和降压作用降低。
    11.本药与β- 肾上腺素受体阻断药合用时，因扩张血管的肾性前列腺素的生成减少，后者降压作用降低。
    12.有实验指出，本药与 醋硝香豆素合用时，未发现后者的药动学或抗凝活性出现引起临床效应的改变。