本药为噻嗪类利尿药，药效与其他噻嗪类利尿药相似，利尿作用比氯噻嗪强10倍。其余内容参见氢氯噻嗪。

本药口服后2h起效，4ｖ6h达最大效应，作用可持续 12ｖ18h；生物利用度 25%；肾脏排泄率约为1%ｖ4%，几乎完全以原形随尿液排出。

1.适用于水肿性疾病，如水肿、水肿。
    2.用于原发性高血压。
    3.治疗尿崩症（中枢性尿崩症）或肾性尿崩症。
    4.用于肾结石，主要是预防钙盐形成的结石。

1.肝性脑病。
    2.对本药、磺酰胺类药物过敏者。

参见：氢氯噻嗪

1.慎用：(1)无尿或严重肾功能减退者(因本药大剂量应用时可致药物蓄积，毒性增加)；(2)糖尿病患者；(3)高尿酸血症或有痛风病史者；(4)严重肝功能损害者(因本药可导致水、电解质紊乱，从而诱发肝性脑病)；(5)高钙血症；(6)低钠血症；(7)红斑狼疮(因本药可加重病情或诱发活动)；(8)胰腺炎；(9)交感神经切除者(因本药可致降压作用加强)。
    2.本药与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂等有交叉过敏反应。

口服给药：
    1.成人：(1)水肿性疾病：开始为每天50ｖ200mg，维持量为每天50ｖ150mg，当剂量超过100mg时分次服用。每天用量不应超过200mg。(2)降压：开始为每天50ｖ200mg，维持量根据反应可给予每次50mg，每天4次。每天用量不应超过200mg。
    2.耉年人：初始剂量为每次12.5ｖ25mg。
    3.儿童：每天为1ｖ4mg/kg，分次给药。

1.本药与卟吩姆钠合用时，可增加对光敏性组织细胞的损伤。
    2.参见氢氯噻嗪。

参见氢氯噻嗪。

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