本药为人工合成的吡咯类广谱抗真菌药物，有抑制真菌作用，高浓度时可具杀菌作用。
    1.可抑制真菌细胞膜麦角固醇等固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜和改变其通透性，使细胞内重要物质漏失。
    2.也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成。
    3.尚可抑制氧化酶和过氧化酶的活性，导致过氧化氢在细胞内过度积聚，引起真菌亚细胞结构变性和细胞坏死。
    4.对白色念珠菌则可抑制其从芽胞转变为具侵袭性的菌丝的过程。本药对各种真菌如念珠菌、皮肤癣菌、隐球菌、粗球孢子菌、芽生菌和荚膜组织胞浆菌等均有抑菌作用。

口服后很快吸收，4h左右达血浓度高峰，在器官与组织中分布良好，代谢产物大部由胆汁排出，小部分由尿排出。克霉唑锭剂含服或吞服后吸收甚少。含于口腔中附着于口腔黏膜并缓慢释放。在唾液中的药物浓度可抑制大部分念珠菌属生长，作用约可持续3h。药物主要自粪便中排泄。局部应用后可穿透表皮，仅微量吸收至全身。阴道应用后吸收量亦甚微。

1.适用于口咽部 念珠菌病的治疗。
    2.适用于化疗患者、免疫功能低下或缺陷患者口咽部 念珠菌病的预防。
    3.局部外用治疗皮肤 念珠菌感染、念珠菌性外阴阴道炎，也用于 体癣、 股癣、 脚癣和 花斑癣的治疗。
    4.用作治疗 脚癣、 甲沟炎、皮肤皱褶处的 真菌感染、阴道 念珠菌感染、龟头 念珠菌感染、 花斑癣( 花斑糠疹)、 红癣及阴道 滴虫病。
    5.口服用于曲菌、隐球菌、藻菌、着色霉菌所致的深部感染，如肺部、胃肠道、 泌尿系统以及 败血症、 脑膜炎等。

对本品过敏者禁用。

1.消化道反应： 腹部不适、疼痛、 腹泻、 恶心或 呕吐等。
    2. 过敏反应：本药外用可致皮肤局部过敏，如皮疹、水疱、烧灼感、 瘙痒、 充血等，通常用药后1周内 瘙痒等症状可减轻。
    3.长期用药偶见 肝功能异常、 白细胞减少。少数患者发生 丙氨酸转氨酶(谷丙转氨酶)升高、 尿道烧灼感和 荨麻疹。

1.慎用：(1)肝病患者；(2) 白细胞减少者；(3)肾上腺 皮质功能减退者。
    2.药物对儿童的影响： 克霉唑锭剂难以安全用于小儿，故5岁以下小儿不推荐用此剂型。
    3.药物对妊娠的影响：动物实验显示有胚胎毒性。孕妇应权衡利弊后决定是否用药。
    4.实验室检查可出现 血清氨基转移酶升高。５.应定期检查肝功能和血常规。

1.口腔给药：(1)用于治疗口咽部念珠菌感染：克霉唑锭剂，成人口含锭剂10mg，每天5次，疗程14天或更长；(2)预防性用药：克霉唑锭剂，每次10mg含服，每天3次。
    2.局部给药：克霉唑软膏：每天2次涂患处。
    3.口服：1～3g，分3次；儿童20～60mg/kg，分3次。
    4.外用：放阴道内每晚1粒栓剂。其他剂型涂敷患处，每天2～3次。

1.与 多非利特合用可抑制由细胞色素P ₄₅₀3A4介导的 多非利特代谢，使 多非利特血药浓度增加。
    2.与 两性霉素B合用时，在药效学上有拮抗作用。
    3.本药可抑制由细胞色素P ₄₅₀3A4介导的 西罗莫司代谢，增加发生 西罗莫司 中毒的危险性。
    4.本药减慢 他克莫司的代谢，可致 他克莫司毒性反应。
    5.与 三甲曲沙合用时，可降低 三甲曲沙代谢，增加发生 三甲曲沙毒性反应的危险。
    6.与 倍他米松合用可使皮肤易受感染或使微生物繁殖增加，可能使局部 炎症反应受到抑制。