本品作用机制系抑制肿瘤细胞DNA、RNA的生物合成，尤以抑制DNA作用显著，体外实验发现本品的杀细胞作用与浓度和作用时间相关。动物实验证实，小鼠白血病L1210，使用本品可完全治愈(存活60天)且对晚期白血病L1210小鼠有延长生命的作用，对接种有小鼠白血病L1210，C1998，艾氏腹水癌，肉瘤180(腹水型)，大鼠腹水肝癌AH13，44，66，130，272，7974的动物均有延长生命的效果，且对小鼠由甲基胆蒽诱发的癌、小鼠自发性乳腺癌均有抑制肿瘤生长的作用。

¹⁴C标记的卡波醌给小鼠口服后24h内，尿及粪中的排泄量分别为47%和30%，体内残留量约3%。放射自显影表明本品口服后1h，放射性最高浓度存在于肝、肾、胆囊、膀胱、肠道内容物等，其次肺、垂体、涎腺也有高浓度移行，静脉注射本品血浆中t_1/2Ω为10min，t_1/2?为15min，本品在肝内迅速代谢，主要经尿液和粪便排泄。

肺癌、恶性淋巴瘤、慢性骨髓性白血病主观及客观症状的缓解，注射剂亦用于消化道癌(胃癌)，卵巢癌主客观症状的缓解。

1.骨髓功能抑制的患者及对本品有严重过敏史的患者禁用。
    2.孕妇禁用。

1.血液：可见白细胞减少，血小板减少，贫血，偶见出血倾向，骨髓抑制等，出现时应停药或减量。
    2.过敏：偶见皮疹，休克等过敏症状，出现时应停药。
    3.胃肠道反应：偶见恶心呕吐，腹泻等。
    4.其他：偶见感觉障碍，头痛，全身倦怠感，脱发，蛋白尿，发热，色素沉着等。

1.肝肾功能不全，或并发感染的患者及水痘患者慎用(可能出现致命的全身障碍)。
    2.哺乳期给药的安全性尚未确立，哺乳期妇女给药时应中止哺乳。
    3.小儿给药时，应特别注意不良反应，慎重给药，小儿及育龄患者给药时应考虑对性腺的影响。
    4.本品必须由医生处方和指导使用。
    5.因可发生骨髓抑制等严重不良反应，应经常进行临床检查(血象，肝功能肾功能)，仔细观察患者状况异常时，应减量停药。长期使用时不良反应较强且具迁延性，应慎重，感染与出血倾向或恶化时应注意。
    6.本品不应做皮下或肌内注射，静脉注射时如药液渗漏至血管外可使注射部位硬结，坏死，应小心注射本品，注射时勿使外漏。
    7.一旦溶解应迅速使用，不得留用。

1.口服：成人每天1ｖ1.5mg，分2ｖ3次服。
    2.静脉注射：连续给药为每天1mg；间歇给药为1周4ｖ6mg，分2ｖ3次使用。
    3.动脉内给药：每周4ｖ6mg。无论口服、静脉注射或动脉内给药，剂量可随年龄、症状、体重适当增减。

本品与其他抗癌药混合注射时，如混合后的pH为酸性(5以下)或碱性(pH9以上)时本品易分解。本品可与含钙化合物生成卡波醌钙螯合物沉淀，故不能与之混合注射。

本品在小儿及育龄妇女使用要注意对性腺的影响，慎重给药，本品毒副作用较多，在有其他药物可用的条件下，应尽量少用本品。

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