本品具有较好的催眠作用，其作用强度相似于硝西泮，而比氟西泮强。其催眠特点为可缩短醒觉时间，延长慢波睡眠时间，引起的睡眠接近于自然正常睡眠。作用部位在大脑边缘系统及下丘脑，阻滞各种情绪刺激传向醒觉系统而诱发睡眠。并有抗焦虑作用。口服后迅速吸收，30分钟分布于全身组织，60分钟达峰浓度，2～3天几乎自体内全部消失。主要由肝脏代谢，肾脏排出。临床应用本品治疗神经障碍所致的失眠、焦虑或焦虑抑郁症。  

主要用于失眠。

1.急性闭角型青光眼及重症肌无力病人禁用；2.肺源性心脏病、肺气肿、支气管哮喘及脑血管障碍急性期的病人忌用。

偶见头痛、眩晕、麻木、口渴、恶心、呕吐、皮疹、便秘及转氨酶升高等，并有幻觉和妄想等戒断症状。罕见痉挛发作，大量连续使用本品，罕见产生药物依赖性。

（1）本品毒副作用较少，但长期大量连续使用后突然停药时，会出现戒断症状，故停药应逐渐减量。
（2）其它不良反应有头重、头痛、眩晕、焦躁感、口干、恶心、呕吐、便秘、呼吸抑制、肌无力等，偶见ALT升高、黄疸、步态失调等。
（3）禁用于闭角性青光眼、重症肌无力。原则上不用于肺源性心脏病、心脏病及肝肾功能不良患者、孕妇及哺乳期妇女慎用。
（4）与吩噻嗪类、巴比妥类、MAOI同用或饮酒，均可增强本品作用。
（5）服药次晨可能有困倦、注意力及反射运动能力降低，应避免驾驶汽车与操作机器。

口服：成人5ｖ10mg/次，睡前服用。

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