是广谱抗生素，起抑菌作用。其抗菌谱包括许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌等。现主要用于立克次体病、布氏杆菌病、淋巴肉芽肿、支原体肺炎、螺旋体病、衣原体病，也可用于敏感的革兰阳性球菌或革兰阴性杆菌所引起的轻症感染。

口服吸收较好，可吸收给药剂量的66%，与食物同服可减少吸收。达峰时间为1ｖ3h，血浆药物峰浓度为2ｖ3mg/L。在体内分布广，表现分布容积为124L/kg，可进入肝、肾、肺、脑等组织，以胆汁中浓度最高，为血浆浓度的5ｖ10倍。血浆半衰期为12ｖ16h，血浆蛋白结合率为91%。在体内不被代谢，39%以原形药物由尿液中排出，肾功能不全者血浆半衰期可延长。

用于立克次体病、支原体肺炎、淋巴肉芽肿、下疳、鼠疫、霍乱、布菌病(与链霉素联合应用)等。对大肠杆菌、产气杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌等敏感菌所致的系统或局部感染也有效。此外对淋球菌、炭疽杆菌、放线菌所致的感染，当患者不耐青霉素时，可考虑使用本品。尚可用于阿米巴病的辅助治疗。

1.对四环素类抗生素过敏者禁用。
    2.8岁以下的儿童或在牙齿生长期(怀孕的后半期、婴儿期)儿童使用四环素类药物可以引起牙齿永久的变色(黄-灰-棕)，短期重复使用也可出现牙釉质生长不良，因此8岁以下小儿禁用。
    3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
    4.肾功能不全或全身免疫功能减退者慎用。

1.与四环素相似，常见四环素类抗生素中最易发生光敏反应的一种，胃肠道反应如恶心、斑丘疹、剥脱性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏症、过敏性紫癜、心包炎和全身性红斑狼疮。
    4.本品可致数例肾原性尿崩症的报道，但停药4周后皆已恢复，可利用此项副作用，用于血管升压素分泌失调的慢性综合征的矫治。

同四环素，但Ca² 及其他重金属离子对本品吸收的影响较其他四环素类抗生素大。长时间给药会导致眩晕、耳鸣、恶心、呕吐等前庭紊乱，在给药初始时易发生，停药48h后会恢复。服药期间不宜暴露在日光下，因为可能发生不同程度的皮肤反应，有时伴有指甲松离和色素斑形成。服药应于餐前1h或餐后2h，同时应多饮水吞服。

口服:成人每次150ｖ300mg，每天2ｖ4次。8岁以上儿童1ｖ1.5ｖ3mg/kg，每天2ｖ4次。用于衣原体或支原体感染所致的尿道炎，1次300mg，每天3次，连续10ｖ14天。

本品可干扰青霉素的杀菌作用，应避免与青霉素合用。因本品抑制血浆凝血酶原活性作用已得到证实，因此对进行抗凝治疗的患者，并用本品时应酌减抗凝药物的剂量。

本药为中效天然四环素，抗菌活性较四环素强，但弱于多西环素。对不耐青霉素的淋球菌、炭疽杆菌、放线菌、梭杆菌所致感染，可考虑使用本品(或其他四环素类)。此外，尚可用于阿米巴病的辅助治疗。

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