本药系非刺激性缓泻药，为表面活性剂。口服后在肠道内促使水和脂肪类物质浸入粪便，从而发挥软化粪便的作用。

本药口服后经胃肠道吸收。口服后1ｖ3日发挥治疗便秘的作用。药物主要经胆汁排泄。

1.用于排便无力者(如肛门、直肠疾病或术后患者)。
    2.用于软化大便，以缓解便秘(国外资料)。
    3.用于心脏疾病等可能因用力排便而并发严重疾病的患者(国外资料)。

1.有恶心及呕吐症状的患者。
    2.未确诊的急性腹痛(尤其是有阑尾炎症状表现)者。
    3.肠梗阻(尤其是粪便嵌塞所致)者(国外资料)。

1.消化道：可引起胃痉挛、恶心、腹泻、咽部刺激及口腔味苦等。
    2.肝脏：本药有一定的肝毒性。
    3.皮肤：可出现皮疹。

1.慎用：排便习惯突然改变且持续2周的患者(国外资料)。
    2.药物对妊娠的影响：有妊娠期间因长期服用本药(一日100ｖ200mg)引起母亲及新生儿低镁血症的报道；美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。
    3.药物对哺乳的影响：尚不明确本药是否分泌入乳汁，哺乳妇女应慎用。
    5.本药作为缓泻药，连续使用不宜超过1周。
    2.国外资料中建议首剂加量给药，然后按不同个体作相应剂量调整。
    3.服用本药液体制剂时，应以牛奶或果汁送服，以减少咽喉刺激。
    4.服药期间，如出现直肠出血或肠蠕动减缓，应停药。
    5.过量服用本药，可导致口渴、腹痛、呕吐、水肿、骨痛、水电解质失衡、低白蛋白血症及拟结肠炎综合征(syndromes thatmimic colitis)。
    6. 贮法：室温保存。

成人常规剂量：口服给药：一日50ｖ240mg，分次服用。儿童常规剂量：口服给药：3岁以下儿童一日10ｖ40mg。

1.本药可促进矿物油吸收及肝细胞摄取，导致肠黏膜、肝、脾、淋巴结炎症，故禁止两者合用。
    2.与地美庚醇、氟哌利多合用时，可使发生心脏不良反应的危险性增加(如导致QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、心脏停搏)。

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