被肾上腺素能神经末梢摄取,促进去甲肾上腺素排出,表现短暂的拟交感作用,然后阻滞去甲肾上腺素释放,呈持久的抗交感作用。对心肌细胞的直接作用是抑制K+通道,阻止动作电位复极,延长希浦系统和心室的不应期和动作电位时程,明显增强心肌收缩力和消除传导阻滞。 用于其他抗心律失常药无效的室性心动过速,尤其对心肌梗死时的室性,心动过速或室颤的电转复有辅助作用。
可增加洋地黄甙毒性。奎尼丁或普鲁卡因胺与本品合用相互拮抗。合用肾上腺素,去甲肾上腺素及多巴胺可使血压明显升高。三环类抗抑郁药可对抗连续用本品产生的血管扩张及血压下降作用。
1.妊娠C类。本品应依肾功能情况调整剂量。低血压时禁用本品。肾功能障碍、主动脉狭窄、低血压。
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注射剂
乙类
本品最大缺点是应用前期,由于释放神经末梢的去甲肾上腺素而引起血压升高,心率加快,而到后期却因神经末梢的去甲肾上腺素已耗尽而产生低血压,为此临床很少在一般情况下一线应用本品,而主要用于常规治疗未能奏效的快速室性心律失常,尤其在难以电除颤以后的室颤时,如注射本品后,往往可使电除颤成功。
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