本药为7-甲异炔诺酮，化学结构与雌二醇、孕酮、睾酮等性激素近似。本药具有多种激素性能：能明显抑制垂体促卵泡激素(FSH)释放，有弱雌激素作用，可使血浆雌二醇升高达生育年龄妇女卵泡早期水平，但较雌二醇弱，与雌激素受体的亲和力仅为雌二醇的1.3%；其代谢产物具有弱的孕激素活性，故对子宫内膜刺激作用较轻微；本药还具有弱雄激素作用。每天口服2.5mg，对绝经期妇女能明显抑制血浆中FSH水平，对黄体生成素(LH)抑制较弱，不影响泌乳素；对育龄妇女有抑制排卵的作用。同样剂量，本药并不刺激绝经后妇女的子宫内膜，但是对阴道黏膜有刺激作用，少数妇女会出现子宫内膜轻度增生，其增生程度并不随治疗时间的延长而增加。同样剂量，本药还能预防绝经后骨质疏松，抑制绝经后症状(特别是潮热、出汗)，并提高情绪和性欲。

口服后吸收快速完全，因药物及其活性代谢产物的血浆水平太低，故不能对体内过程进行药代动力学测定。口服本药 ¹⁴C标记物，30min内血浆即出现放射活性，1.5～4h达峰值。排除半衰期为45h。本药无肠肝循环，代谢产物主要由粪便排出，单次给药排出50%，持续给药排出60%，尿中排出30%。

1.用于自然和手术引起 绝经后 雌激素降低所致的各种症状，如 潮热、情绪改变、 盗汗、 睡眠障碍、 头晕、麻刺感、肌肉、关节和骨骼疼痛等。并可改善泌尿生殖道局部症状，如 萎缩性阴道炎、 排尿疼痛、 性交疼痛、反复 尿路感染、 尿失禁等。
    2.预防 绝经后的 骨质疏松。

1.妊娠。
    2.激素依赖性 肿瘤。
    3.心血管病或脑血管病、 血栓性静脉炎、血栓栓塞形成或有上述疾病史者。
    4.病因不明的阴道流血。
    5.严重肝病。

1.本品耐受性较好，少有不良反应，偶有体重改变、 眩晕、皮脂分泌过多、阴道 出血、 头痛、肠胃不适、面毛生长增加和胫骨前 水肿、突破性子宫 出血。
    2. 绝经前有正常月经周期的妇女，由于排卵受到抑制，可能干扰正常的月经周期。
    3.有时可引起 体液潴留。有下列情况如肾病、 癫痫、 三叉神经痛等应严密观察。

1.慎用：(1) 糖尿病患者。(2) 绝经前妇女或 绝经不满1年的妇女不宜服用，以免发生不规则阴道 出血。
    2.本药应口服给药，勿嚼咬，最好固定在每天同一时间服用。
    3.本药不可作为避孕药使用。
    4.服用剂量若超过起始剂量可能引起阴道 出血。如用量较大，应定期加服孕激素，如每3个月服10天孕激素。
    5.若出现 静脉栓塞、 肝功能异常、胆道阻塞性 黄疸等应立即停药。
    6.本药口服毒性低，过量不会出现毒性症状，可能发生肠胃不适，但不需要特殊处理。
    7.用药后一般在几个星期内症状可以得到改善，至少连续治疗3个月方能得到最好疗效。常规剂量下，可连续服用较长时间。
    8.药物对哺乳的影响：本药是否会进入乳汁(尚不明确)9.药物对检验值或诊断的影响：(1)用药后可有肝功能变化；(2)有轻度降低高密度脂蛋白(HDL)的作用。
    10.用药前后及用药时应当检查或监测：(1)长期用药，用药前及用药期间应定期进行妇科及全身检查。(2)本药虽然对子宫内膜刺激作用微弱，不需给予孕激素，但仍需定期检测子宫内膜厚度，如超过5mm或有异常 出血时，仍需取内膜活检。(3)患者如有高胆固醇血症应严密观察血脂。(4)对患 肿瘤和代谢性骨病的患者应定期检查血电解质。

口服给药：起始剂量每天1片。维持剂量：每天半片。应至少连续服用3个月，也可连续长期服用。

1.本品治疗期间因血液纤溶活性增强（ 纤维蛋白原水平降低， 抗凝血酶
    Ⅲ、 纤溶酶原增加，纤维蛋白溶解活性增高），可增强抗凝药效果。
    2.因本品可能降低糖耐量，与 胰岛素或其他降糖药合用，需要增加后者用量。
    3.理论上推测，本品与肝药酶诱导剂（如 苯妥英钠、 卡马西平、 利福平）合用，可增强前者的代谢而降低其活性。