本品为去极化型肌松剂。能与骨骼肌N ₂胆碱受体结合，产生去极化状态，使骨骼肌松弛。

本品静注后可被血浆胆碱酯酶迅速水解，缓慢地降解为琥珀酸和胆碱；静注后1h达血药浓度峰值；作用维持静注4～6min，肌注10～30min；t _1/2为2～4min；经体内代谢后从肾脏排泄。

主要用于全麻手术时气管插管、 骨折脱臼整复、 破伤风等 惊厥性疾病引起的肌肉痉挛。

眼内压高、 青光眼、颅内压高、 脑出血、 视网膜脱离、 白内障摘除术、低血浆 胆碱酯酶、严重 肝功能不全、 营养不良、电解质紊乱及 高血压病人禁用。孕妇、使用抗 胆碱酯酶药患者慎用。

1.使用本品后常有 术后疼痛和肩部、肋下、颈部和背部肌肉僵硬；多在20～50岁的病人中。
    2.可有血钾一过性升高、 心律失常。
    3.其它如胃内压、眼压、颅内压等一过性升高。
    4.大量快速静脉给药，可见一过性 窦性停搏；大剂量可引起呼吸肌 麻痹，且无特殊的拮抗剂。
    5.约40%的青春期前儿童可出现肌红 蛋白尿。

1.本品无特效拮抗剂，不能用 新斯的明拮抗，故使用前应事先备好人工呼吸机和抢救设备。
    2.忌在病人清醒时给药，一般均在静注 硫喷妥钠后给予，并预先给予 阿托品。
    3.避光，密闭，置于4℃冷藏贮存。

静注：按体重，成人，每次1～2mg/kg；肌注：小儿，2～4mg/kg，多用2%～5%溶液；连续输注，用0.1%～0.2%溶液，以每分钟2.5mg的速度静注或静滴；极量：静注1次0.25g。

与 利多卡因、 普鲁卡因、氨基糖苷类、多肽抗生素、吩噻嗪类、 普鲁卡因胺、 奎尼丁和抗 胆碱酯酶药合用，可出现不良作用，应谨慎；忌与 硫喷妥钠配伍。