本药为噻嗪类利尿药，药理作用参见氢氯噻嗪。

本药口服后2h起效，5h达血药浓度峰值(3ng/ml)，6h达最大效应，作用可持续24ｖ48h。本药的蛋白结合率为80%，分布容积是4L/kg，血浆半衰期为25.7h，约25%经肾脏排泄。

1.适用于水肿性疾病，如水肿、水肿。
    2.用于原发性高血压。
    3.治疗尿崩症（中枢性尿崩症）或肾性尿崩症。
    4.用于肾结石，主要是预防钙盐形成的结石。

1.肝性脑病。
    2.对本药、磺酰胺类药物过敏者。

参见：氢氯噻嗪

1.慎用：(1)无尿或严重肾功能减退者(因本药效果差，大剂量应用时可致药物蓄积，毒性增加)；(2)糖尿病患者；(3)高尿酸血症或有痛风病史者；(4)严重肝功能损害者(因本药可导致水、电解质紊乱，从而诱发肝性脑病)；(5)高钙血症；(6)低钠血症；(7)红斑狼疮(因本药可加重病情或诱发活动)；(8)胰腺炎；(9)交感神经切除者(因本药可致降压作用加强)。
    2.交叉过敏：本药与磺胺类药物、呋噻米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂等有交叉过敏反应。

成人口服给药：(1)水肿性疾病：开始剂量为每次1ｖ4mg，每天1次；维持量为每天1ｖ2mg，某些患者维持量可达到每天4mg。(2)降压：每次给药2ｖ4mg。

参见：氢氯噻嗪

参见氢氯噻嗪。

｜  充血性心力衰竭  ｜腹水  ｜肝硬化   ｜慢性肾衰竭   ｜尿崩症   ｜肾病综合征   ｜肾性尿崩症  ｜原发性高血压   ｜