本品为苯酰胺类抗精神病药。作用类似奈莫必利。因对5-HT，NA，Ach，GABA和组胺受体均无明显作用，故不良反应相对较少。

口服本品后迅速且完全被吸收，2h可达血药峰值。无首过代谢，生物利用度高。吸收后可迅速透过血-脑脊液屏障，CSF中的药物浓度相当于血药浓度。可分布进入乳汁。部分在肝内代谢，其代谢物随尿排出。血浆t_l/2约为4ｖ7h，大于71岁耉人可见延长1倍。

急、慢性精神分裂症以及以妄想、幻觉、思维紊乱为主要表现的其他精神病。

参见：奈莫必利

1.本品不良反应较轻微，且多数是暂时的。
    2.据报道有恶心、呕吐、头痛、头昏、体重改变。
    3.锥体外系症状比氟哌啶醇少。
    4.少见嗜睡、失眠、注意力不能集中、多动、焦虑、口干、便秘、排尿困难、视力模糊等。
    5.罕见低血压、男子溢乳与ALT轻度升高。

1.帕金森患者、强直患者慎用；2.服用本药者，最好不要操作机械。
    3.治疗过程中出现不明原因的高热时，应停药，找出发热原因。

1．口服：首剂为每天300mg，2次分服，根据效应可逐渐加量，最大剂量每天600mg。
    2.急性期可肌内注射本品，剂量不可超过每天400mg，最多用7天后换用口服法。
    3.也可口服缓释胶囊每天300mg，一般用量可调整为每天150ｖ450mg，个别达到每天600mg者。以上用量1次或2次分服。

参见：奈莫必利

本品是一亲脂性抗精神病药物，是舒必利类苯甲酰胺的换代产品。本品的疗效与氟哌啶醇相当。然而本品肯定的优点是较少引起锥体束外副作用。本品对阴性症状比氟哌啶醇有效。

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