本品属苯酰胺类抗精神病药。类似舒必利。抗精神病作用较强，对脑内多巴胺D₂-受体具有选择性抑制作用。其作用强度相当于氟哌啶醇，比氯丙嗪强。对Ω-受体和M-胆碱受体的作用弱。

本品口服后易于吸收，2ｖ3h可达血药峰值。血浆t_1/2为2.5ｖ4.5h。在肝内代谢，代谢物随尿排出。

主要治疗精神分裂症。

孕妇、哺乳者、对本品过敏者、昏迷或帕金森病患者禁用。

1.常见不良反应有兴奋、焦虑、嗜睡、失眠、抑郁、无力、头晕、头痛、出汗、口干、尿潴留、便秘、腹泻、皮疹、体重增加或减少。
    2.还可能引起血压升高或下降，心律失常，心电图改变。遇此情况应及时停药。
    3.用药早期还可能出现白细胞增多、血清肌酸磷酸激酶升高。
    4.也可能出现锥体外系反应，通常应减少用量。
    5.偶见视力模糊、肝肾功能异常。
    6.长期用药可能引起不可逆转的迟发性运动障碍，或致月经失调。

高血压或低血压、肝功能不全、营养不良或有癫痫史的患者慎用。

成人一般口服每天9ｖ36mg，分3次餐后服，剂量应根据效应予以个体化。最大剂量为每天60mg。

参见：氯丙嗪

具有较强的抗精神病作用，能改善幻觉和妄想等症状，对脱氧麻黄碱和阿扑吗啡引起的刻板行为及运动过度行为有明显抑制，其作用类似于氟哌啶醇，强于氯丙嗪。

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