发病机制：
1.激素对
低血糖的反应 激素对血糖的浓度和糖代谢起着重要的调节作用。胰岛素是体内惟一的降血糖激素，而升糖激素种类较多，作用机制及其升糖作用的效果各不相同，对
低血糖时的反应强度和次序也有差异。升糖激素主要有胰升糖素、肾上腺素、去甲肾上腺素、生长激素和糖皮质激素等。
低血糖时上述几种升糖激素释放增加，血糖浓度迅速增加，发挥对
低血糖的对抗作用。
(1)儿茶酚胺：
低血糖时交感神经兴奋，儿茶酚胺释放增加，促进
肌肉组织糖原动员和分解；增加脂肪组织甘油三酯的分解，血浆游离脂肪酸浓度增加，增加肝脏和肾脏的糖原异生；直接刺激肝糖原的分解和肾上腺皮质的糖原异生。另外，
低血糖时交感神经兴奋的心血管和其他方面的表现是警告
低血糖的重要表现。如
糖尿病患者合并心血管自主神经病变和同时应用?受体阻滞剂则交感神经的反应减弱。
(2)胰升糖素：
低血糖和
低血糖时的血浆儿茶酚胺浓度升高均可刺激胰岛A细胞释放胰升糖素，血胰升糖素浓度的升高可促进肝糖原的分解和肝糖的输出，并增强肝脏糖异生酶的活性。胰升糖素是影响急性
低血糖时血糖恢复的一种关键激素，如
低血糖发生速度较慢，则胰升糖素的作用降低。
糖尿病患者在
低血糖时，存在胰升糖素分泌反应的缺陷。
(3)糖皮质激素：中枢神经组织
低血糖时，垂体ACTH释放增加，进一步导致血浆糖皮质激素水平浓度的增加，它对促进脂肪组织分解起—允许―作用，促进蛋白质分解代谢，增强肝脏和肾脏将氨基酸转化为葡萄糖。
(4)生长激素：
低血糖时，垂体生长激素的释放也是增加的，其拮抗
低血糖的作用相对较弱。但生长激素可拮抗胰岛素对葡萄糖的利用，促进脂肪分解，为肝脏和肾上腺皮质提供糖异生的底物。
(5)胰岛素：
低血糖时因葡萄糖对B细胞的刺激减轻和循环儿茶酚胺浓度的增高，B细胞分泌的内源性胰岛素明显减少，这对
低血糖的恢复有益，因低胰岛素血症时：糖原和脂肪分解增加；肝脏的糖异生和生酮作用增强；肾上腺皮质糖异生的酶活性增强；同时它降低了组织对葡萄糖的利用。但低胰岛素血症在胰岛素和磺酰脲类药物所致的
低血糖时不存在。
(6)胆碱能神经递质：
低血糖时副交感神经末梢释放乙酰胆碱，迷走神经的作用与
低血糖时的饥饿感有关。另外，支配汗腺的交感神经的节后纤维在
低血糖时也释放乙酰胆碱(与所有其他交感神经的节后纤维相反)，这与
低血糖时的多汗有关。
(7)激素对
低血糖反应的阈值：正常人，血糖水平在3.6ｖ3.9mmol/L(65ｖ70mg/dl)时，升糖激素的反应被激活，而
低血糖症状常在血糖低至2.8ｖ3.0mmol/L(50ｖ55mg/dl)才出现，正常人血糖很少低至2.8mmoL/L以下，但有时在长期禁食状态下，一些正常妇女血糖可低至1.7mmol/L(30mg/dl)而无症状，这可能是由于
酮体的产生增加而满足了
神经系统的能量需求。
2.中枢神经性
低血糖 大脑是机体消耗葡萄糖的主要器官之一，其代谢葡萄糖的速度约为1.0mg/(kg·min)，相当于一个正常成人24h消耗100g葡萄糖，而中枢神经组织本身能量储备非常有限(2.5ｖ3.0µmol/g脑组织)，其所需能量几乎完全依赖血糖的提供，在长期饥饿和静脉输注
酮体的情况下，大脑也可以利用
酮体进行能量代谢，但在急性
低血糖的情况下，
酮体无法代偿葡萄糖的缺乏，而发生神经
低血糖(neuro
glycopenia)。中枢
神经系统损害的次序与脑部发育进化程度有关，细胞发育越进化，对
低血糖越敏感，一般首先从大脑皮质开始，随后皮质下中枢和脑干相继受累，最后累积延髓而致呼吸循环功能改变，如
低血糖持续不能纠正或延误诊断历时较久(一般认为超过6h)，脑细胞可发生不可逆转的形态学改变如充血、多发性点状
出血、
脑水肿、缺血性点状坏死和脑软化等，此时即使血糖纠正，也常留下脑功能障碍的后遗症。
【病因】
病因：
1.
低血糖的常见原因和分类 临床上导致
低血糖的原因很多，其分类方法亦较多，如按病因可分为器质性
低血糖和功能性
低血糖；根据发病机制可分为血糖利用过多和血糖生成不足。临床上通常采用的
低血糖分类方法是结合
低血糖的发病机制和
低血糖发作的临床特点，比较实用且有利于寻找病因，见表1。
2.
糖尿病
低血糖的常见原因和诱因
糖尿病是一种以高血糖为特征的综合征，但在其长期的治疗过程中，尤其是在运用胰岛素和胰岛素促泌剂类药物治疗过程中，
低血糖是其比较常见的不良反应，亦是
糖尿病患者常见的急症之一。
(1)胰岛素：在胰岛素治疗的
糖尿病患者中，与胰岛素应用有关的
低血糖主要见于：
①胰岛素剂量过大：这常见于
糖尿病治疗的初期和
糖尿病的强化治疗期间，偶可见患者或医务人员的计算错误，如100u/ml人胰岛素误为40u/ml的动物或人胰岛素而致胰岛素剂量的抽取过量；一些患者因视力障碍偶也可导致剂量抽取错误；
②运动：在非
糖尿病个体，运动可明显增加
肌肉组织葡萄糖的摄取(可较基础值升高20ｖ30倍)，但其葡萄糖利用的增加可通过肝脏和肾脏等葡萄糖的产生增加来代偿，同时伴有B细胞胰岛素分泌的抑制(多继发于运动所致的儿茶酚胺分泌增加)，故一般不至于发生
低血糖，但这种情况在胰岛素治疗的
糖尿病患者不存在，如运动量过大未及时调整胰岛素常可因此导致运动后
低血糖，尤其当胰岛素注射在运动有关的
肌肉附近部位时，还可明显促进胰岛素吸收，因此，准备运动前胰岛素的注射部位以腹部为较好。
③不适当的食物摄取：注射胰岛素后患者未按时进食或进食减少是胰岛素治疗的
糖尿病患者发生
低血糖的最常见的原因之一，这可发生在患者外出就餐或在外旅行时，此时患者可随身自带一些干粮以防止
低血糖；生病时食欲不佳应适当减少胰岛素剂量，如不能进食应静脉给予补液、葡萄糖和胰岛素。
④其他：
A.注射部位局部环境变化：注射胰岛素后进行热水浴可促进胰岛素吸收，注射胰岛素过深进入
肌肉组织，胰岛素吸收加速；
B.合并肾功能不全：肾功能恶化时，胰岛素的灭活和清除减少，肾糖原异生减低，同时可能伴食物摄取的减少，应及时减少胰岛素剂量；
D.应激：机体各种应激状态下如
感染、手术、创伤等或精神应激常导致胰岛素的需要量增加以控制高血糖，一旦应激状态缓解或消除，胰岛素剂量应及时恢复至应激前的剂量，否则易致
低血糖；
E.并发低皮质醇血症：?型
糖尿病患者偶可合并原发性肾上腺皮质功能不全或并发腺垂体功能减退而导致血皮质醇水平降低，患者对胰岛素的敏感性增加且易发生
低血糖，胰岛素的需要量应减少。
(2)口服降血糖药物：所有促进胰岛素分泌的口服降血糖药物(包括磺酰脲类和非磺酰脲类胰岛素促分泌剂)均可导致
低血糖，其中以格列本脲和氯磺丙脲(半衰期最长可达35h，国内已停用)导致
低血糖的危险性最大和最严重，持续时间亦最长，应用时尤其要注意，应从小剂量开始，特别是在耉年患者中。相对而言，D
860、美吡哒、格列喹酮、格列美脲(如亚莫利)和一些非磺酰脲类胰岛素促分泌剂如瑞格列奈和纳格列奈等
低血糖的发生率较低且较轻。临床单独应用双胍类、Ω-葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮衍生物(胰岛素增敏剂)和纯中药制剂，一般不至于导致临床意义上的
低血糖，但如与胰岛素或磺酰脲类药物联合应用，则可能增加
低血糖发生的机会。某些中成药(如
消渴丸)可能混合应用磺酰脲类药物，应用时亦应注意避免
低血糖的发生。
(3)联合应用某些药物：许多其他药物与胰岛素或磺酰脲类药物治疗的
糖尿病患者联合应用可能增强胰岛素或磺酰脲类药物的降血糖作用而诱发
低血糖。常见的药物包括：
①乙醇：乙醇可抑制肝脏的糖原异生作用，空腹时血糖的维持主要依赖肝糖原异生的作用；另外，饮酒可掩盖
低血糖的警觉症状，因此，
糖尿病患者尽可能避免饮酒，尤其应避免在空腹情况下饮酒。
②水杨酸盐：水杨酸类药物具有一定的降血糖作用，曾一度被用作降血糖的药物，但因其获得降血糖作用时的剂量大(如阿司匹林4ｖ6g/d)及与大剂量相关的不良反应而被停止用作降血糖药物。该类药物的降血糖的机制不十分明确，可能与其大剂量刺激胰岛素分泌和抑制肾脏排泄有关；另外，它们可置换与蛋白结合的磺酰脲类药物，使磺酰脲类药物治疗的
糖尿病患者
低血糖发生的机会增加。如
糖尿病患者需同时应用水杨酸类药物如阿司匹林等进行解热止痛，应从小剂量开始，并注意监测血糖。
③?受体阻滞剂：应用?受体阻滞剂，尤其是非选择性?受体阻滞剂治疗的
糖尿病患者，
低血糖发作的机会可能增加，在某些患者可导致严重
低血糖。?受体阻滞剂导致
低血糖的机制主要可能由于其抑制交感神经的刺激或肾上腺素的输出，从而抑制肝糖的输出所致。由于?受体阻滞剂阻断了
低血糖时肾上腺素的反调节作用，常使
低血糖的恢复延迟。另一个比较重要的问题是由于?受体阻滞剂抑制了
低血糖时肾上腺素能介导的心动过速和
心悸等重要的体征和症状，从而降低了患者对
低血糖的警觉，因此，对应用?受体阻滞剂治疗的
糖尿病患者应给予适当的注意。来自UKPDS和JNC-?的报告认为，虽然?受体阻滞剂有一些诸如降低外周血管血流、延长
低血糖恢复时间和掩盖
低血糖症状等不良反应，但
糖尿病患者应用?受体阻滞剂可获得与非
糖尿病患者相似或更大的降低心血管事件的结果。
④其他：有些药物如血管紧张素转换酶抑制剂、单胺氧化酶抑制剂、苯妥英钠、三环类抗忧郁药物、磺胺类药物和四环素等与降血糖药物联合应用也可能导致
