概述： 重叠综合征是指患者同时或先后出现两种或两种以上明确诊断的 结缔组织病，一般为 多发性肌炎(PM)、 类风湿关节炎(RA)、 系统性红斑狼疮(SLE)、舍格伦综合征(SS)、 系统性硬化中的两种或两种以上的疾病重叠。其实，这个定义范围很广，包括多种 结缔组织病的组合。在临床上，更多的是将该病归于 系统性硬化。
    重叠综合征(overlap syndrome)为具有两种或两种以上结缔组织病的特征并且均能满足其诊断标准的一组特殊的结缔组织病。临床上有红斑狼疮重叠类风湿性关节炎、皮肌炎重叠红斑狼疮、皮肌炎重叠硬皮病等。

临床表现：重叠综合征的临床表现可谓多种多样，因为它涉及绝大多数重叠综合征中都可能出现。
1.重叠综合征。这类患者可表现为重叠综合征患者则有明显的重叠综合征的肌炎和间质性肺疾患的症状不是很严重，而且对糖皮质激素和免疫抑制剂的反应相对较好。
3.重叠综合征，MCTD缺乏特征性的临床表现。雷诺现象是常见的症状，可伴有双手的重叠综合征的疾病，它混合了重叠综合征的特点。例如，重叠综合征患者可以出现雷诺现象、关节炎和肢端硬化，而且多发性肌炎和肺间质病变是常见的较严重的临床症状。
1．通常在同一患者中，有某几种重叠综合征的诊断。

实验室检查：
1.常规检查 如果累及血液系统，则可能出现贫血、白细胞减少、血小板减少；如果累及肾脏，则可能出现蛋白尿、血尿、管型；在病情活动时ESR和CRP可增快；伴有多发性肌炎的患者，肌酶常升高。
2.补体 合并SLE的患者有补体降低，而MCTD患者血清补体大多正常或中度减少。
3.自身抗体 对于系统性硬化伴有其他结缔组织病的患者而言，血清中可以出现多种自身抗体，例如抗ds-DNA抗体、抗Sm抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体等。而对MCTD患者来说，高滴度的抗Sm抗体为阴性，抗ds-DNA抗体少见。系统性硬化重叠多发性肌炎常可有抗PM/Scl抗体阳性，但抗Jo-l抗体通常不出现在该重叠综合征中。后者只有在多发性肌炎合并关节炎和肺泡炎时，才表现为阳性。

其他辅助检查：目前暂无相关资料

【预后】

临床诊疗指南-皮肤病与性病分册。中华医学会，人民卫生出版社，2006年

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