概述： 食管类癌(carcinoid of esophagus)起源于神经外胚层，主要发生于消化道，占消化道 恶性肿瘤的0.87%，为阿普多(Apudoma产肽激素瘤)系 肿瘤，又称嗜银细胞瘤或 嗜铬细胞瘤。1907年Obemorier首先描述了这类生长缓慢，与 腺癌相比临床表现更倾向于良性的 肿瘤，并将其命名为 类癌。 食管类癌十分罕见。

临床表现：食管类癌多见男性，发病年龄26～77岁，平均54岁。主要症状为吞咽时胸骨后不适或类癌区别于其他食管类癌是一种产生小分子多肽或胺类激素的类癌综合征表现；发生肝转移时，它分泌的5-羟色胺(5-HT₃)可直接进入肝静脉，而不经肝内之单胺氧化酶作用而灭活，使5-HT₃浓度增高而引起症状。

实验室检查：食管类癌活检阳性率低，病理活检多报道为分化差的腺癌或小细胞癌。

其他辅助检查：
1食管钡餐造影 可表现为食管黏膜破坏，不规则充盈缺损，食管外可见软组织影，可有食管狭窄，管壁僵硬，亦可见平滑肌瘤样改变。
2.内镜检查 是诊断本病的首选方法，可确定肿瘤的部位、大小和侵犯深度，内镜下肿瘤边界清晰，边缘多隆起，可位于食管的上、中或下段。
3.生长抑素受体闪烁扫描 近年来有报道采用生长抑素受体闪烁扫描来诊断类癌，因为类癌组织中有生长抑素高亲和位点，用放射性同位素标记生长抑素类同物奥曲肽可对80%ｖ90%类癌病灶作出定位诊断，还可显示肝脏及腹腔外转移灶。

【预后】

内分泌系统 ｜  嗜铬细胞瘤 ｜  水肿

｜  甲基多巴  ｜甲麦角新碱  ｜

｜  反复呕血  ｜梗噎  ｜进食困难  ｜气道和食管之间的瘘管  ｜食道病变  ｜食管闭锁  ｜食管恶性病变  ｜食管间隙形成肿块  ｜食管痉挛  ｜食管溃疡  ｜食管黏膜呈管型剥脱  ｜食管腔梗阻  ｜食管下段静脉曲张  ｜食管左壁形成压足跡  ｜吞咽障碍  ｜仰颈时吞咽困难  ｜噎痛感  ｜婴儿厌食  ｜