*仅供医学专业人士阅读参考肿瘤发展之路在何方？且听顶级院士对话！2023年2月18日，由阿斯利康举办的第二届女性肿瘤峰会以线上线下结合的方式，在北京、成都、重庆、广州、南京、上海、沈阳、武汉八地联动举办，本次峰会的主题为“谱新章，愈芳华”。本次峰会上，来自全国各地乃至海外的女性肿瘤专家齐聚，共话女性肿瘤患者更美好的明天，践行“2030健康中国”的承诺与愿景。在会议的院士对话篇章，由解放军总医院江泽飞教授...

*仅供医学专业人士阅读参考肿瘤发展之路在何方？且听顶级院士对话！2023年2月18日，由阿斯利康举办的第二届女性肿瘤峰会以线上线下结合的方式，在北京、成都、重庆、广州、南京、上海、沈阳、武汉八地联动举办，本次峰会的主题为“谱新章，愈芳华”。本次峰会上，来自全国各地乃至海外的女性肿瘤专家齐聚，共话女性肿瘤患者更美好的明天，践行“2030健康中国”的承诺与愿景。在会议的院士对话篇章，由解放军总医院江泽飞教授...

导  读本期《综述与讲座》栏目推出四篇论文，内容覆盖共识解读、单髁假体治疗膝关节炎的研究进展、颈椎术后轴性症状与影像学评价指标的相关性及单侧双通道内镜下经椎间孔腰椎椎间融合术。文章针对目前骨科领域的热点问题进行了分析与探讨，以期为读者学习交流提供参考！由甄志龙、杨强等撰写的《肌少症的诊疗共识解读与研究进展》，该文对欧洲及亚洲肌少症工作小组最新的诊疗共识以及目前肌少症的主要研究趋势、诊疗进展以及其与退变性脊柱疾病、骨质疏松的关系等进行综述。...

*仅供医学专业人士阅读参考重磅！达拉非尼＋曲美替尼治疗BRAF V600突变晚期NSCLC的适应症纳入医保！近两年来，驱动基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者迎来了众多利好消息，多种常见及少见靶点新药不断研发并成功上市，大大延长了患者生存。然而，创新靶向药物昂贵的价格使很多患者“望而却步”，因此如何提高药物可及性成为医患双方共同关注的话题。BRAF突变的晚期NSCLC患者同样如此，2022年他们终于迎来了国内首款靶向治疗方案，即达拉非尼+曲美替尼，长生存似乎不再遥不可及。然而，该双靶方案只有黑色素瘤适应症可以医保报销，肺癌患者又该何去何从？可喜的是，仅仅不到一年，在最新的国家医保目录中，就纳入了达拉非尼+曲美替尼用于BRAF V600突变晚期NSCLC的适应症，极大了减轻了患者的经济压力，提高了可及性。...

由"医学界"创办的第四届价值医疗泰山奖——医疗管理奖正在提名你心目中的获奖者是谁？点击本文左下角阅读原文开始提名那么，该奖项是何定义？应该提名哪些人呢？“价值医疗泰山奖”是由“医学界”于2019年设立，其命名取自“健康所系、性命相托，医者责任、重于泰山”，同时也取“泰山石敢当”之意，突出一种中国医者的“担当”、“勇毅”、“开拓”精神。其中医疗管理奖面向2023年度带领医院在疫情防控、学科建设、强基层建设、绩效制度改革等方面取得显著成绩，并在现实中产生良好运营效果，引起媒体广泛报道，在具有社会影响力的评价体系中获得优异成绩或排序显著提升。...

肝癌是我国五大癌之一，其相关的新型抗肿瘤药有不少，其临床应用是否合理，基于以下两方面：有无抗肿瘤药物应用指征；选用的品种及给药方案是否适宜。只有经组织或细胞学病理确诊、或特殊分子病理诊断成立的恶性肿瘤，才有指征使用抗肿瘤药物。而确认使用某种药物后的合理用药也尤为重要。肝癌中的新型抗肿瘤药物（索拉非尼、瑞戈非尼、仑伐替尼、多纳非尼、阿替利珠单抗、信迪利单抗、卡瑞利珠单抗、替雷利珠单抗、贝伐珠单抗）都不需要检测靶点。...

近三十多年来，肺叶切除一直是早期肺癌（本文代指：小于2厘米的IA期肺癌）的标准手术方法，但如果肺叶组织切除多了，患者的生活质量也会受到影响。1995年，一项很有影响力的临床研究给出了一个结论：对于早期肺癌患者，肺叶切除疗效更好，如果是亚肺叶切除，那么复发率高出了3倍，死亡率高出了50%。这一研究确立了早期肺癌手术标准：肺叶切除。这么多年过去了，新的临床数据里有没有什么变化呢？早期肺癌还是一定得切除肺叶吗？...

无驱动基因突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗已从化疗转变为含免疫疗法的治疗方案。目前临床实践中，免疫疗法±化疗通常取决于肿瘤细胞PD-L1的表达水平。目前临床上有多种免疫疗法可用，而面临的挑战是缺乏选择合适方案的比较研究。近期，上海交通大学附属胸科医院陆舜教授、李子明教授团队在JCO杂志发表了一篇述评，探讨了晚期NSCLC的一线免疫疗法的选择。通常给予PD-L1≥50%患者PD-L/PD-L1单药治疗，而免疫联合疗法通常用于不论PD-L1表达水平状态患者。免疫+化疗是无论PD-L1表达水平、非鳞状和鳞状NSCLC患者的获批准方案。...

● 项目介绍（初治） ● 一项III期、开放标签、随机、多中心研究以评估DZD9008（舒沃替尼）对比含铂双化疗在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤疗效试验目的评估DZD9008对比含铂双化疗在携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中的疗效。 既往疗效数据1. WU-KONG6研究：...

▎药明康德内容团队编辑日前，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公司宣布，FDA已经接受了pozelimab的生物制品许可申请（BLA）并予以优先审评，用于治疗成人和1岁以下的CD55缺陷型蛋白丢失性肠病（CHAPLE）患者，其PDUFA的目标审评日期定为2023年8月9日。新闻稿指出，如果获得批准，pozelimab将成为CHAPLE患者的首个获批疗法。CHAPLE是一种极度罕见的遗传性免疫疾病，全世界已知患有CHAPLE的患者不到100人，目前还没有针对CHAPLE的治疗方法获批...