本品为合成的加压素类似物。本品为WHO确定的基本药物。能刺激血液中的因子
    Ⅷ和纤溶酶原激活物的活性。此外，与加压素相比，本品的抗利尿作用较之更强，但几乎没有血管收缩加压作用。有促进肾集合管重吸收水作用，但其升 高血压和收缩平滑肌的作用很弱，亦不影响肾上腺皮质激素释放。本品有促进凝血因子
    Ⅷ释放，使血循环因子
    Ⅷ水平升高作用，可用于轻型的甲型 血友病和血管性 血友病（von Willebrand病）的治疗。

本品可从鼻腔黏膜吸收，生物利用度为10%～20%，抗利尿作用可达12h。口服给药后，本品在胃肠道中遭到破坏；但在给予大剂量后，仍可充分获得，产生疗效。静脉给药后，可获双相药动学，t _1/2分别为8和75min。

1.轻中度 血友病甲、 血管性血友病1型和2型(2B型除外)。
    2.因 尿毒症、 肝硬化或药物诱发 出血(如 肝素、 阿司匹林和 右旋糖酐等)，其他血小板功能障碍和不明原因引起的 出血时间过长。
    3.心脏手术引起的 出血时间过长。
    4.其他手术引起的 出血时间过长。不过，本品对重症 血友病甲疗效较差。
    5. 尿崩症，由于本品作用时间较长并可鼻腔或口服给药，因此是治疗 尿崩症的首选药物。
    6. 小儿遗尿。

1.对本品过敏者、哺乳者禁用。
    2.烦渴症、 不稳定型心绞痛和严重 充血性心衰患者禁用。
    3.禁用于2B型遗传性假性 血友病患者。
    4.孕妇分娩前禁用；如有必要，分娩后立即给药。

不常见。
    1.偶有短暂 头痛、 恶心、轻度 腹痛、血压升高和 心率增快，减少剂量常可消失。
    2.少数患者肌内注射局部可出现疼痛。长期鼻黏膜给药可发生鼻黏膜 充血、鼻炎、鼻黏膜萎缩，影响药物吸收。过量会引起 水中毒和 低钠血症。
    3.使用大剂量时，会产生 头痛、一过性 血压下降、反射性心率加速、面红、 胃痛和 恶心。

1.有 血栓形成倾向、 冠心病、 高血压者慎用。
    2.治疗期间需限制饮水。
    3.老年人及幼儿、有 颅内压增高趋势的患者及水电解质紊乱的患者慎用。
    4.需服 利尿剂的患者、心功能不全、HB型 血友病、不稳定性 心绞痛等患者忌用。
    5.用药过量会增加 水潴留和 低钠血症的危险。对已出现 低钠血症的患者，应停药、限制摄入量，伴有症状的患者，可输注等渗或高渗 氯化钠注射剂。
    6.水钠潴留严重者可使用呋噻米 利尿。

1.中枢性 尿崩症替代治疗：(1)喷雾或滴入制剂鼻腔给药：每次5～10μg，每天1～2次；(2)口服片剂给药：每次0.1～0.2mg(100～200μg)，每天3次；(3)肌内注射，每次1～4μg，每天1～2次。由于各个患者的病情轻重不同，用药应从小剂量开始，根据患者反应来调整药量。
    2.轻至中等的甲型 血友病治疗，一般以0.3～0.4μg/kg(300～400ng/kg)进行缓慢静脉滴注。用于手术前准备可用上述剂量于术前1～1.5h给予静脉滴注。
    3.小儿遗尿症可于睡前口服0.1～0.2mg，以后根据用药后反应予以调整，大多在0.1～0.4mg范围。控制大 出血或侵入性手术前预防大 出血：可皮下注射0.3μg/kg，或将此剂量用0.9%氯化钠注射剂50～100ml稀释后于15～30min内进行输注。如已呈现疗效，可于6～12h重复注射1～2次，不过，重复给药可能使疗效降低。

1.本品不可合用 右旋糖酐，因后者能作用于因子
    Ⅷ复合物。
    2. 吲哚美辛会加强患者对本品的反应，但不会影响反应的持续时间。
    3.凡是可导致释放血管升压素的药物，如三环类抗 抑郁药 氯丙嗪、 卡马西平等，可加强抗 利尿作用，甚至造成 水潴留。
    4.本品还可促使 纤溶酶原释放，因此，在应用本品时应同时合用抗纤溶药 氨甲环酸，直至血止。
    5.与 氯贝丁酯， 肝素等合用，可增强本品的 利尿作用。