本药是多奈哌齐的盐酸盐，为第二代胆碱酯酶抑制药，是一种长效的阿尔茨海默病(AD)的对症治疗药物。近30年的研究表明：AD胆碱能神经元的进行性蜕变是记忆力减退、定向力丧失、行为和个性改变的原因，这种胆碱能理论已被组织学研究证实。本药作用机制是可逆性地抑制乙酰胆碱酯酶(AchE)，使乙酰胆碱水解减少，增加受体部位的乙酰胆碱含量。可能还有其他机制，包括对肽的作用、对神经递质受体或Ca^2＋通道的直接作用。

口服后吸收良好，相对生物利用度为100%，达峰时间为3ｖ4h。每天口服1ｖ10mg，血药浓度与剂量呈线性相关。在多剂量服药后，血浆中浓度蓄积4ｖ7倍，在连服14天后达到稳态。进食和服药时间均不影响药物的吸收程度。血浆蛋白结合率为96%，血药浓度达稳态时分布容积为12L/kg。药物基本上以代谢产物形式从尿中排出，部分代谢产物仍具有胆碱酯酶抑制活性。以¹⁴C标记的药物动力学研究表明，服药后10天内，57%从尿中排出，15%从粪便排出，但有28%仍未排出。此后可发现约17%以原药形式从尿中排出。半衰期约为70h，平均血浆清除率为每小时0.13L/kg。

适用于轻至中度认知障碍的阿尔茨海默病的治疗。

1.对本药或哌啶衍生物高度敏感的患者；2.哺乳期妇女。

最常见的是腹泻、恶心和失眠，通常是轻微和短暂的，无需停药，在1ｖ2天内可缓解。

1.慎用：(1)胃肠道疾病活动期或有溃疡病史的患者；(2)接受非甾体类抗炎药治疗的患者；(3)哮喘或阻塞性肺病患者；(4)病窦综合征或室上性心脏传导阻滞患者(本药可能引起心动过缓)；(5)有癫痫发作史者；(6)外科大手术患者(多奈哌齐可以增加氯琥珀胆碱型肌肉的松弛)；(7)妊娠妇女。
    2.过量会引起胆碱能危象，重者危及生命，当出现明显中毒反应时静推阿托品1ｖ2mg。

口服给药：每次5mg或10mg，每天1次，睡前服用。3ｖ6个月为一个疗程。

1.与拟胆碱药(如氨甲酰甲基胆碱)和其他胆碱酯酶抑制药有协同作用。
    2.酮康唑、伊曲康唑、奎尼丁可抑制本药代谢，升高其血药浓度。
    3.与氯琥珀胆碱类肌松药、抗胆碱药有拮抗作用，故不能合用。
    4.苯妥英、苯巴比妥、卡马西平、地塞米松、利福平等药物，可增加本药的清除率，降低本药的血药浓度。
    5.与洋地黄、华法林联用时，要注意调节剂量。

本品为第二代胆碱酯酶抑制剂。抑制乙酰胆碱酯酶活性的强度是抑制丁酰胆碱酯酶的570倍，具有较高的选择性。而且只对脑内胆碱酯酶产生抑制作用，因此是一种长效的阿尔茨海默病(AD)的对症治疗药物。

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