干扰素在病毒细胞表面与特殊膜受体结合发挥抗DNA和RNA作用，包括对某些酶的诱导作用，阻止受病毒感染细胞中病毒的复制，抑制这些细胞的繁殖。本品具有免疫调节作用，可增强巨噬细胞的吞噬作用，增强淋巴细胞对靶细胞的特殊细胞毒性。
    1.抗病毒作用：其抗病毒活性不是杀灭而是抑制病毒，它一般为广谱病毒抑制剂，对RNA和DNA病毒都有抑制作用。当病毒感染的恢复期可见干扰素的存在，另一方面用外源性干扰素亦可缓解感染。
    2.抑制细胞增殖：干扰素抑制细胞分裂的活性有明显的选择性，对肿瘤细胞的活性比正常细胞大500ｖ1000倍。干扰素抗肿瘤效果可以是直接抑制肿瘤细胞增殖，或通过宿主机体的免疫防御机制限制肿瘤的生长。
    3.干扰素对体液免疫、细胞免疫均有免疫调节作用，对巨噬细胞及NK细胞也有一定的免疫增强作用。

干扰素口服均不吸收，肌内注射或皮下注射，Ω干扰素吸收率在80%以上，而IFN-?、IFN-γ吸收率较低。静脉注射IFN-Ω后血清浓度30min达高峰，4ｖ8h后即测不到。干扰素在肌内注射或皮下注射后入血的速度较慢，需较长时间才能在血中测到。肌内注射后tmax为5ｖ8h。1次肌内注射106U，血清浓度为100U/ml，这比在病毒感染时自然产生的干扰素量为高。循环中的干扰素半衰期为2ｖ4h。只有少量干扰素能进入血-脑脊液屏障，脑脊液内的浓度约为血内浓度的1/30。只有在兔身上研究过排泄，排出量只有0.2%ｖ2.0%。

1.由于多种恶性肿瘤，包括毛细胞白血病、慢性白血病、非何淋巴瘤、淋巴瘤(CTCL)、肿瘤。对于非甲非乙型肝炎以及慢性丁型肝炎也已证明有效。

严重心脏、肝脏或肾脏功能不全、骨髓抑制者禁用。对生物制剂过敏者。

1.全身反应：主要表现为流感样症状，即寒战、发热和不适。剂量超过44×10⁴U/m²时，注射2ｖ6h后即可出现发热。随着疗程延长，发热可逐渐减轻，一般7天后可停止发热。为避免发热，事先可使用发热，与IF-Ω含杂质有关，不宜再用。
    2.骨髓抑制：在用药中可出现白细胞、血小板和网状红细胞减少。减少剂量在8.5×10⁴U/m²以下，可减轻骨髓抑制发生。
    3.局部反应：部分患者在注射部位可出现红斑，并有压痛，24h后即可消退。
    4.其他：脱发、皮疹、血沉加快、脱发、嗜睡甚至呼吸困难、白细胞减少和血清肌酐、LDH、碱性磷酸酯酶上升。

1.慎用：(1)孕妇和哺乳期妇女及18岁以下患者；(2)有心肌梗死或心肌梗死或晚期癌症患者慎用，用药前或用药中应作心电图检查。
    2.晚期代偿性肝硬化、食管静脉曲张出血、腹水、血小板计数减少、总胆红素水平提高、凝血酶原时间延长或血浆白蛋白水平降低的患者在使用本品之前不应口服泼尼松，应慎用本品并严密监护。
    3.发生过敏反应，应立即停药。中至重度不良反应可能需改变剂量方案，在某些情况下应停药。
    4.治疗期间可能需补液，某些患者的低血压可能与液体缺失有关。
    5.中枢神经系统反应通常是可逆的，但某些患者可能需3周才能完全消失。
    6.如发生中枢神经系统反应，可能需停药，本品大剂量偶尔导致癫痫发作。
    7.本品大剂量用药偶尔导致癫痫样发作。
    8.宜与安眠药或镇静药合用。
    9.用前须做过敏试验，以防发生过敏性休克。
    10.如发现冻干制剂萎缩、变色，液体制剂混浊、有异物或不溶性沉淀等均不宜使用。
    11.不宜口服与静脉注射。
    12.本品应置2ｖ8?处保存。

1.皮下注射：(1)用于多发性骨髓瘤，初始剂量200万U/m²，每周3次(或隔日1次)；根据耐受性可逐渐提高至最大耐受量500万ｖ1000万U/m²，每周3次；(2)用于毛细胞白血病，初始剂量200万U/m²，每周3次(或隔日1次)，剂量可根据耐受性调节；治疗1个月内可出现1个或几个血液学指标的正常化，粒细胞、血小板计数及血红蛋白3个指标的改善可能需要6个月以上，对脾未切除的患者与已切除患者同样有效；(3)用于慢性粒细胞性白血病，每天400万ｖ500万U/m²，病情控制后可改隔日1次；(4)用于慢性乙型肝炎，初始剂量为每周3500万U，每天500万U或隔日1000万U；也可先口服泼尼松每次60mg，每天1次，连续2周，随后每次40mg，每天1次，连续2周，然后每次20mg，每天1次共2周，再停药2周后开始以本品治疗，每天皮下注射500万U；上述任一方案均应给药4个月；(5)用于慢性非甲非乙型肝炎，初始剂量每天100万ｖ500万U，至少持续4个月；(6)用于慢性丁型肝炎，初始剂量500万U/m²，每周3次，至少持续3ｖ4个月；(7)用于恶性黑色素瘤，每次1000万U/m²，每周3次(或隔日1次)，显效的中位时间约为2个月。
    2.静脉滴注：用于卡波济肉瘤，每天5000万U/m²，静脉滴注30min，连续5天，至少间隔9天再开始下一个5天疗程。
    3.局部注射：用于尖锐湿疣，先用乙醇垫清洗病灶，然后用30号细针于病灶底注射，隔日1次，每次注射含100万U本品的灭菌等渗注射剂0.1ｖ0.5ml，连续3周，一次可处理5个病灶。每周最大剂量不应超过1500万U。

与阿糖腺苷合用，有协同抗病毒作用；与阿昔洛韦、熊去氧胆酸、小柴胡合用，治疗病毒性肝炎或慢性乙型肝炎，疗效优于单用；与苯丁酸氮芥、环磷酰胺、长春新碱等合用，可提高抗肿瘤疗效；与柔红霉素合用，可增强抗柔红霉素、泼尼松合用时间长则降低IFN效果。

IFN-Ω皮损内注射治疗日光性角化疗效较好，对其他恶性肿瘤，干扰素作为一种辅助药物，配合放疗、化疗或手术治疗，有一定效果。恶性黑素瘤的患者术后应用IFN-Ω能延长复发间隔期和整体存活期。IFN-Ω对曾接受其他治疗的CTCL缓解率在45%ｖ64%之间，对未接受治疗的各期CTCL总缓解率可达79%。INF-γ对蕈样肉芽肿有效，与其他疗法(维A酸、PUVA等)联合应用可提高缓解率并降低复发。IFN-Ω能使婴儿血管瘤的体积明显缩小。IFN-Ω对单纯疱疹和带状疱疹疗效确实，能缩短病程，减轻疼痛。对带状疱疹能降低后遗神经痛的发生率，疗效与阿昔洛韦相当。对阿昔洛韦疗效不佳的单纯疱疹和带状疱疹(多与HIV感染有关)，IFN-Ω肌内注射或皮损内注射有效。IFN-Ω、IFN-γ配合冷冻、激光或微波等方法治疗尖锐湿疣，能够降低复发率。对尖锐湿疣，不同给药途径(肌内注射、皮下或皮损内注射)的疗效相近，IFN-Ω外用亦有效。IFN-Ω治疗白塞病疗效显著。IFN-γ对异位性皮炎有效。本品根据来源不同，可分为Ω、?、γ三种类型。发挥以下作用：
    1.调节机体的免疫监视、防御和稳定功能，使自然杀伤细胞、Tc细胞的细胞毒杀伤作用增强。
    2.使吞噬细胞的活力增强。
    3.诱导外周血液中单核细胞的2?，5?-寡腺苷酸合成酶的活性。
    4.增加或诱导细胞表面主要组织相容复合物抗原的表达。
    5.通过调动机体细胞免疫功能、促分化、抑制增殖及调控某些致癌基因表达，干扰素对迅速分裂的肿瘤细胞有选择性抑制作用。
    6.其他：具体机制还包括防止病毒整合到细胞DNA中，阻止肿瘤细胞生长、转移等。用于各种疱疹病毒性皮炎、角膜炎及眼部肿瘤。

1.对多种恶性肿瘤有显著疗效：干扰素用于毛细胞白血病有效率可达80%；用于慢性白血病CR可达69%，IF-Ω疗法已成为慢性粒细胞白血病的一种标准治疗；对非何淋巴瘤有效率为65%；对骨髓瘤为15%ｖ25%；对急性白血病仅有中等疗效；对膀胱癌、卵巢癌、晚期转移性肾癌及胰腺恶性内分泌肿瘤也有一定疗效；对黑色素瘤IF-Ω有效率为15%ｖ25%；对艾滋病发生的Kaposi肉瘤有效率为35%ｖ50%。
    2.与其他抗肿瘤药物并用可明显提高疗效：与DTIC并用治疗播散的恶性黑色素瘤疗效较好；与ADM并用治疗卵巢癌、胰腺癌等表现有协同作用。5-氟尿嘧啶联合干扰素治疗晚期胃肠道癌、特别是结肠癌和食管癌总反应率最高达63%。
    3.在临床应用中多作为放疗、化疗及手术的辅助治疗剂：如与放疗并用治疗膀胱癌可减轻放射反应，提高患者免疫功能。
    4.对病毒性疾病的防治：效果明显的是由乳头癌病毒引起的尖锐湿疣、单纯疱疹病毒引起的角膜炎、鼻病毒引起的感冒以及带状疱疹等。对乙型肝炎有一定效果。

国内报道，应用本品局部注射治疗尖锐湿疣有明显的疗效，44例男性阴茎尖锐湿疣者，于CO₂激光治疗前5、3、1天和1h，分别清洗病灶，将本品8.5U加1%利多卡因注射剂1ｖ2ml中注入病灶底部，结果50个尖锐湿疣，治愈48个，好转2个，痊愈率为98%。某医院进行的随机、对照临床研究中，应用本品局部注射治疗尖锐湿疣179例，每次100万U，溶于0.9%氯化钠注射剂0.5ｖ1ml中注入病灶底部，隔日1次，每周3次，连续3周；对照组应用安慰剂，注射方法同上。于治疗后3周随访并判断疗效。结果治疗组有效率为82.7%，对照组为6.1%，差异显著。另本品治疗生殖器疱疹也有疗效，国外报道，肌内注射5万U/kg，连续1ｖ2周治疗原发性生殖器疱疹可以缩短排毒时间，对复发性生殖器疱疹单剂量10万U/kg皮下注射可使患者的病程缩短50%。应用本品霜剂外用治疗原发性生殖器疱疹也有效，且高浓度优于低浓度。在对200名接受本品(每天500万ｖ1000万U，每周3次)治疗的慢性乙型肝炎患者的调查发现，其中40%ｖ50%的患者有效，随访2ｖ6个月无1例复发。患者在治疗过程中均出现不良反应，44%的患者出现发热、疲劳、头痛或肌痛，5%的患者因不良反应停止治疗。对上述适应证的肿瘤有一定疗效。还可与化疗和放疗合用，应用于各种实体肿瘤治疗，也是近年来通过免疫化疗来提高肿瘤治疗效果的有效途径。对阻止乙型肝炎病毒的增殖和复制有肯定效果。

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