为5-FU的衍生物，在体内渐转变为5-FU而起作用，作用与5-FU相同，在体内干扰DNA、RNA及蛋白质的合成，其毒性仅为5-FU的1/7～1/4，化疗指数为5-FU的2倍，对骨髓及免疫功能影响较轻。

口服易吸收，与5-FU相比体内分布较广，以肝、肾中浓度最高，易透过血-脑脊液屏障。血浆半衰期为5～18.6h，给药后24h有近80%排出体外，其中55%以二氧化碳形式由呼吸道排出，23%以原形和代谢物由尿中排出。

胃癌、 大肠癌、胰 腺癌、乳 腺癌、 膀胱癌、 肾细胞癌、前列 腺癌、 原发性肝癌等。常单独或联合用于术后或放疗后，对预防复发、转移有一定作用。

妊娠3个月以内妇女禁用。

1. 骨髓抑制：程度较轻，可有白细胞和 血小板减少。
    2.消化道反应：程度较轻，主要是 食欲减退和 恶心，个别患者可出现 呕吐、 腹痛、 腹泻，停药后可消失。
    3.其他： 乏力、 寒战、 发热、 头痛、 眩晕、 运动失调、 皮肤瘙痒、色素沉着、黏膜炎及注射部位血管疼痛等。

有肝肾功能障碍者慎用。

1.口服：(1)每天800～1200mg，分4次服，总剂量20～40g为1个疗程。(2)直肠给药，一次500～1000mg，每天1次，总剂量同口服。
    2.静脉滴注：15～20mg/kg溶于5%葡萄糖注射剂300～500ml中，每天1次，或60～120mg/kg，每周2次，总量同口服。

1.与 磺胺药、 氯霉素、 氨基比林同用，可加重 骨髓抑制。
    2.与皮质激素合用，将加重对免疫系统的抑制。