碘苷在体内磷酸化后可竞争性地抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻碍病毒DNA的合成，同时亦以假性底物取代胸腺嘧啶核苷酸进入病毒的DNA，导致翻译错误，使基因突变率和蛋白质合成误差也显著增加，干扰病毒的复制，降低其感染力。能抑制痘苗病毒、单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、假狂犬病毒、腺病毒和巨细胞病毒等。碘苷对单纯疱疹病毒及牛痘病毒等DNA病毒均有效，对流感病毒、副流感病毒、埃可病毒等RNA病毒无活性。本品为抗病毒药。对单纯疱疹病毒、牛痘病毒及腺病毒均有抑制作用。其作用机制是抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，使去氧尿嘧啶核苷酸不能转化为胸腺嘧啶核苷；同时它也能代替胸腺嘧啶核苷掺入病毒核酸，形成无感染力的DNA，使病毒繁殖异常或失去活性。本品有一定的抗代谢作用，故全身应用不良反应较大。

本品在人体内代谢降解速度比动物体内更为迅速，用 ¹³¹
    Ⅰ-碘苷作2h静脉灌注，灌注后5min，血中出现的放射性约为所给总量的9%，有14.4%已排出至肾，约75%存在于其他组织中；灌注后7～10h，血中放射性浓度仅为起始5min时的50%，且几乎完全以碘化物形式出现；灌注后4h，放射性总量的44%左右已排至尿中，24和48h后分别达到80%和90%，在灌注期间尿中才有较高的碘苷比例(约占50%以上)，灌注后2h占1/3，此后就很少有碘苷排出，排出的绝大部分有碘尿嘧啶和游离碘组成。口服或非血管注射无效，在体内很快被核苷酶破坏，被迅速代谢为碘尿嘧啶、尿嘧啶和碘。在脑膜炎时，在脑脊液中可达到较高的浓度，主要由尿液中排出，仅有20%以活性化合物出现于尿液中。静注后血浆半衰期为30min，与血浆蛋白不结合，不易透过角膜组织。碘苷以二甲基亚砜作溶剂应用，有助于透入病毒感染与繁殖的深层表皮细胞，加强药物对深层细胞的穿透性。

用于 生殖器疱疹、皮肤 疱疹等；用于 单纯疱疹性 角膜炎及其他 疱疹性眼病、 疱疹性皮肤病，亦可用于 疱疹性 脑膜炎。也用于 单纯疱疹病毒引起的皮肤、口角、生殖器感染；运用于 寻常疣、 带状疱疹。

1.对 碘苷过敏者禁用。
    2.在眼科 手术创伤愈合期间，忌用本品。
    3.妊娠及哺乳妇女禁用。

本品可影响核酸代谢，选择性较差，全身应用对骨髓、肝和皮肤的毒性较大：
    1.常见 恶心、 呕吐、 腹泻、 食欲缺乏、 口腔炎、骨炎、 脱发、 白细胞减少和 血小板减少等；2.偶见对 骨髓抑制和免疫抑制。
    3.局部滴眼可致疼痛、眼睑过敏、 结膜炎或 水肿。
    8.3%有局部刺激和疼痛，少数有眼睑 过敏反应和角膜损伤。能延缓角膜上皮 创伤和愈合。

用于皮肤疾病，连续给药不宜超过3～4天，以免引起 接触性皮炎。长期使用可影响角膜上皮代谢，使用日久角膜出现染色小点或混浊，不易消失，有时眼部疼痛 水肿、 发炎或过敏。另本品尚可延缓角膜上皮 创伤的愈合，在眼科手术或 创伤期间，不宜应用本品治疗。药液宜新鲜配制并于冷暗处保存，否则可转化为碘 尿嘧啶，增加对眼部的刺激，损害角膜上皮，并减低本品的疗效。本品可与抗生素或睫状肌 麻痹剂合用，但不能与肾上腺皮质激素合用，因后者可增加细菌或 真菌感染的危险。

1.0.1%滴眼剂：每次1滴，白天每小时1次，夜间每2小时1次。0.5%眼膏涂眼，每4小时1次。
    2.0.25%～0.1%碘苷软膏剂：外用：涂擦局部，每天2次。
    3.静脉滴注：用于疱疹性脑膜炎，每天54mg/kg，分2次给予，连续5天，总剂量不超过20g。

与肾上腺皮质激素联合应用易诱发 真菌感染。不宜与 硼酸溶液同时应用。