本品与地西泮有相似的药理作用，为短效苯二氮卓类药物。但作用较强。除抗焦虑和镇静作用外，还具有较强的抗 惊厥作用。

口服易于吸收，生物利用度约为90%，约2h可达血药峰值。肌内注射的吸收与口服相似。可透过血-脑脊液屏障和胎盘，也可进入乳汁。t _1/2约为10～20h。约85%与血浆蛋白结合。在肝内代谢成失活的葡萄糖醛酸结合物随尿排出。

1.短期治疗 焦虑症及其相关的 失眠。
    2. 癫痫持续状态。
    3.手术前的镇静。
    4.癌症化疗引起的 恶心和呕吐。

1. 急性闭角型青光眼。
    2. 睡眠呼吸暂停综合征患者。
    3.对苯二氮卓类药物、 聚乙二醇、 丙二醇及苯甲醇过敏者。
    4.严重呼吸功能不全者(除非有机械通气)。

1.最常见的不良反应为 嗜睡、镇静和 运动失调。
    2.大剂量或肠外给药可产生 呼吸抑制及 低血压。
    3.极个别病例服用本品后发生各类血细胞减少或 血小板减少。
    4.常规应用即可产生依赖性，突然停药可出现戒断症状；症状发生较早，且特别严重。

1.交叉过敏：对其他苯二氮卓类 药物过敏者也可对本药过敏。
    2.慎用：(1)中枢 神经系统处于抑制状态的 急性酒精中毒。(2)有药物滥用或 成瘾史者。(3) 癫痫患者(突然停药可导致发作)。(4)肝、肾功能损害者(可延长本药的清除半衰期)。(5)运动过多症患者。(6) 低蛋白血症患者(可导致患者 嗜睡难醒)。(7)严重精神 抑郁者(可使病情加重，甚至产生 自杀倾向)。(8)严重 慢性阻塞性肺病患者(可加重 呼吸衰竭)。(9) 重症肌无力者(可使病情加重)。(10)老年人。(11)同时使用 神经系统药物如吩噻嗪类、麻醉镇痛药、 巴比妥类，抗 抑郁药， 东莨菪碱及 单胺氧化酶抑制剂者。(12)因本药可损伤精神运动功能，故服药后24h内不宜驾车及操纵机器。
    3.药物对儿童的影响：儿童的中枢 神经系统对本药敏感，可能产生中枢神经持久抑制。
    4.药物对老人的影响：老年人的中枢神经对本药较敏感，静脉注射后可出现呼吸暂停、 低血压、 心动过缓甚至 心脏停搏。
    5.药物对妊娠的影响：本药可以透过胎盘屏障，在妊娠头3个月服用，有增加胎儿致畸的危险。除用作抗 癫痫外，在妊娠期间尽量不用本药。孕妇长期使用可引起 成瘾，使新生儿呈现撤药症状。在妊娠最后数周用于催眠，可使新生儿中枢神经活动受抑制，在分娩前或分娩时用本药，可导致新生儿肌张力减弱。美国FDA妊娠分类为D类。
    6.药物对哺乳的影响：本药的代谢产物可分泌入乳汁，由于新生儿代谢本药较成人慢，乳母服用可使婴儿体内的本药及其代谢产物 积聚，使婴儿 嗜睡，甚至喂养困难、 体重减轻。

1.口服：(1)治疗焦虑症常用每次0.5～2mg，每天2～3次，较大的1次剂量晚间服，极量每天10mg。(2)催眠用1～4mg，睡前服。(3)手术前给药，成人2～3mg，手术前一天晚上服，如有必要次晨再给予较小剂量。也可于手术前1～2h服用2～4mg。5～13岁儿童0.5～2.5mg(0.05mg/kg)，至少手术前1h服。
    2.肌内注射或静脉注射：(1)治疗急性焦虑症，每6小时静脉注射0.025～0.03mg/kg。(2)术前给药，可于手术前30～45min静脉注射0.05mg/kg，或术前1～1.5h肌内注射。注射给药通常应在给药前稀释；静脉注射应以每分钟不超过2mg的速度进行。(3)用于癫痫持续状态，单次剂量4mg，推荐的儿童剂量为该剂量的1/2。老年体弱患者通常的剂量为一般成年人的1/2或更小。
    3.化疗前口服本品1～2mg，同时给予地塞米松，可防止呕吐。

1. 丙磺舒、丙戊酸可影响本药与 葡萄糖醛酸的结合，使本药的清除率降低，清除半衰期延长，引起血药浓度升高和过度 嗜睡。
    2.本药于麻醉前给药，可减少 芬太尼衍生物作麻醉诱导时的剂量，并在诱导剂量时缩短达到 意识丧失的时间。
    3.本药可增强 洛沙平、 氯氮平的镇静作用，出现过量 流涎和 共济失调。
    4.口服避孕药可增加本药的代谢，使本药疗效降低。
    5.本药和 乙胺嘧啶同时使用可能导致肝脏毒性。
    6.酒精可增强本药的中枢神经抑制作用，服用本药期间不宜饮酒。
    7.烟草中的某些成分可诱导肝药酶，从而加速本药在肝脏的代谢清除。欲达同等程度的治疗效果，吸烟者比不吸烟者所需剂量更大。