本本品为苯二氮卓类衍生物，其结构与地西泮和氯氮卓相似。临床前药理研究表明，哈拉西泮对焦虑有较好的效果而毒性反应较地西泮和氯氮卓少，另外还具有安眠、抗惊厥和肌肉松弛作用。

本品口服吸收良好，达峰时间为1ｖ3h，主要在肝脏代谢为有药理活性的N-去甲西泮，仅有不足1%的原形药由尿排出。哈拉西泮的消除半衰期约为21h，其活性代谢产物N-去甲西泮的半衰期为45h。

1.用于焦虑症或焦虑状态的短期治疗。
    2.也可用于失眠。

禁用于对本品过敏者、闭角型青光眼及除焦虑症以外的其他精神障碍。

不良反应常见有困倦、嗜睡，少数有头痛、头晕、精神错乱、震颤、失眠、共济失调、抑郁、低血压、暂时性心动过速或心动过缓、呼吸抑制、口干、食欲下降、恶心、呕吐、便秘、腹泻、尿潴留、视力模糊。

1.慎用于肝、肾功能不全者。
    2.不宜用于孕妇及哺乳期妇女、用药期间不宜驾车或进行机械操作，不宜饮酒或使用其他中枢神经系统抑制剂。
    3.本品长期大量服用可导致药物依赖性。

口服：
    1.抗焦虑：每天40ｖ160mg，分3ｖ4次服。
    2.失眠：睡前0.5h服20ｖ40mg。耉年人，初始剂量为每次20mg，每天1ｖ2次，根据临床疗效增加或减少剂量。

尚不明确。

参见地西泮。

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