本品属于部分合成的麦角林类(ergoline)DA激动剂。对D ₁-和D ₂-受体均有亲和力，具有直接的多巴胺能活性。其作用强度比溴隐亭高10倍。将本品(0.1～15mg/d)作为L-dopa的辅药用于帕金森病患者时，患者活动不能和动作困难的程度减轻，呈“关”状态的时间缩短。当培高利特平均剂量为每天2.5mg时。DA的需量可减少33%；当平均剂量为每天4.6mg时，DA的用量可减少78%。长期使用本品时，最佳疗效出现在用药后2～12个月，以后就向不佳的方向转变。

口服吸收迅速，1～3h达血药峰值，t _1/2为12～24h，每次给药后7天内可完全清除，代谢产物随尿排泄量平均为50%，经呼吸道排出量为5%，其余的40%～50%随粪便排出。

1.辅助性用于长期 左旋多巴治疗效果减退出现的“开关”现象和“剂量终末”(end of dose)时的症状波动。
    2. 肢端肥大症。
    3. 催乳素瘤所引起的高催乳血症。
    4.阻止分娩后泌乳。

1.参见 溴隐亭。
    2.对本药过敏者。
    3.对本药或其他麦角衍生物过敏者禁用。

1.不良反应主要有 恶心、 呕吐、 便秘、 眩晕、 幻觉、鼻炎、动作困难、精神错乱、 嗜睡，首剂 直立性低血压及 失眠。
    2.还会引起ECG改变、 心悸以及无症状性 心律失常。

1.慎用：(1) 心律不齐者：本药可增加房性 早搏及 窦性心动过速的危险性；(2)精神疾病患者：本药可使原有的精神错乱及 幻觉加重。
    2.药物对儿童的影响：儿童用药的安全性与疗效(尚不明确)3.药物对老人的影响：研究显示，本药对老人无特殊影响，但用处有限。
    4.药物对妊娠的影响：动物实验中大剂量使用本药对胎儿无不良作用。美国FDA妊娠分类为B类。
    5.药物对哺乳的影响：本药可抑制乳汁分泌，哺乳妇女不宜使用。
    6.用药前后及用药时应当检查或监测：用药期间应随访血压。
    7.服药后可有 嗜睡或 眩晕等反应，一般继续治疗后症状多可自行消失，故开始服药期间不宜驾驶或从事有危险性的工作。
    8.开始治疗时常引起 恶心、 眩晕，可于睡前或卧床时服用首剂药物，以提高患者的耐受性。一般继续治疗后这些症状可消失。
    9.进餐时服药可减轻胃部刺激和 恶心，也可用 多潘立酮治疗。
    10.减少用量可减少或减轻某些不良反应的发生率与严重程度。
    11.睡前服药可使患者夜间翻身方便，减轻晨起少动和肌 紧张的症状。
    12.逾量的处理：可采取对症及 支持疗法，如：(1)用 药用炭吸附，加速胃排空；(2)需要时可用抗 心律失常药；(3)用吩噻嗪类或其他安定镇静药治疗中枢 神经系统的刺激症状；(4)监护心功能。

开始2天口服每天0.05mg，继后3天，每天增加0.1～0.15mg，连用12天，此后每3天增加每天0.25mg，直至达最高疗效。一般常用维持量为每天3mg，3次分服，但亦可使用每天5mg。

1. 多巴胺拮抗剂，如吩噻嗪类、丁酰苯类、硫杂蒽类和 甲氧氯普胺可降低本品疗效。与抗 高血压药物合用应注意 直立性低血压的可能。
    2.与 左旋多巴合用，可能引起或加重患者已存在的精神错乱状态、 幻觉以及运动障碍等。