本药是盐酸地芬诺酯和阿托品的复方制剂。地芬诺酯为人工合成的具有止泻作用的阿片生物碱，具有较弱的阿片样作用，但无镇痛作用，现已代替阿片制剂成为应用广泛而有效的非特异性止泻药。对肠道作用类似吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠黏膜感受器，降低局部黏膜的蠕动反射，从而减弱肠蠕动，并使肠内容物通过延迟，从而促进肠内水分的吸收。在地芬诺酯制剂中加入阿托品，可以减少本药的依赖性倾向。

本药口服后45～60min起效，2h后血药浓度达峰值，作用持续时间为3～4h，生物利用度为90%。分布容积为324.2L。本药大部分在肝脏快速代谢，代谢产物为地芬诺酯酸(有活性)和羟基地芬诺酯酸(无活性)。给药96h内总药量的13.65%主要以代谢产物的形式随尿排泄，49%随粪便排泄。母体消除半衰期为2.5h，地芬诺酯酸半衰期为1.9～3.1h。地芬诺酯酸和阿托品也可以通过乳汁排泄。

用于急性功能性 腹泻、慢性功能性 腹泻，亦可用于药物及慢性结肠炎所致的 腹泻。

1.2岁以下儿童、哺乳妇女。
    2. 青光眼患者。
    3.严重肝病。
    4. 脱水患者。
    5.对 地芬诺酯或 阿托品过敏者。
    6.梗阻性 黄疸。
    7.与假膜性小肠结肠炎或产肠毒素的细菌有关的 腹泻。

本药毒性甚小，成年人服用常规剂量，不良反应轻而少见。偶见 口干、 恶心、 呕吐、 头晕、 头痛、 嗜睡、 失眠、 抑郁、烦躁、皮疹、 腹胀及 肠梗阻等，减量或停药后即消失。儿童对本药比较敏感，可能出现 呼吸抑制等不良反应。

1.慎用：(1)慢性肝病患者(可诱发 肝性脑病)。(2)正在服用 成瘾性药物者。(3) 腹泻早期及 腹胀者。
    2.与 阿托品合用可减轻依赖性。

口服给药：每次2.5～5mg，每天2～4次。腹泻得到控制时即应减少剂量。

1.本药可以增强 巴比妥类、 阿片类和其他中枢抑制药的作用，故不宜合用。
    2.本药可以减慢肠蠕动，可影响其他药物的吸收，使呋喃坦丁的吸收增加一倍。