本品为?b类抗心律失常药物，为利多卡因的衍生物。妥卡尼的电生理学效应及对浦肯野纤维的作用与利多卡因类似。

口服吸收快而完全，血药浓度达峰值1ｖ1.5h，生物利用度约100%，有效血药浓度约5ｖ10δg/ml，药物与血浆的蛋白结合率为50%，半衰期约为11ｖ16h，60%经肝脏代谢，40%以原形从肾脏排出。其代谢物无药理活性。

1.口服适用于慢性快速型室性心律失常。
    2.静脉注射适用于急性室性心律失常，折返型室上性心律失常。

双束支传导阻滞、?度或?度房室传导阻滞禁用。

1.神经系统症状：头晕、眩晕、头痛、震颤、共济失调、记忆力减退，感觉异常、耳鸣等。如减少剂量或停药，上述症状可减轻或消失。
    2.胃肠道症状：恶心、呕吐、厌食、便秘等。
    3.其他偶有皮疹、红斑狼疮、间质性肺炎，静脉注射可使少数患者心力衰竭加重或出现传导障碍。

1.心功能不全、窦房结功能障碍、肝或肾功能不全患者慎用，耉年人因肾功能下降而应适当减量。
    2.用药期间应随访检查心电图、血压、肝功能及胸片等。需换用其他抗心律失常药时，应先停用本品8h。原以利多卡因换用本品时，应先停用利多卡因6ｖ8h。

1.口服：每次400ｖ600mg，每8小时或12小时1次。
    2.静脉注射：500ｖ750mg，或于15ｖ30min内静脉滴注。

与其他抗心律失常药合用时产生协同作用，毒性反应也增加。服用碱性药物升高尿pH值，使本药清除减少。

本品与美西律相似，均为利多卡因同系物，不良反应也比较严重，属?b类抗心律失常药物。与?a类，?c类合用可增强疗效。由于长期服用可能引起粒细胞减少症，肺纤维性变等不良反应，当前临床很少使用。

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