概述：变应性亚 败血症综合征即变应性亚 败血症又称Wissler- Fanconi综合征、Wissler综合征、亚急性变应性热等。是一种较少见的以长期的间歇性持续性 发热、皮疹、 关节痛、白细胞增多、血培养阴性为主要特征的 感染-变态反应综合征。很多人考虑本征的临床表现、实验室检查和病情发展与幼年类 风湿性关节炎相似,因此认为是全身性类 风湿病的一种临床类型或一个临床阶段，并非一个独特的疾病。也有人认为它是介于 风湿热与类 风湿病  之间的变态反应性疾病，与自身免疫有关。

临床表现：
1.发热 发热多急骤，常先于发热、周期热、双峰热等多种热型。其中以持续性发热时神志清晰，一般情况尚好，热退时则同常人。热退后遇有其他疾病，如上呼吸道发热。
2.皮疹 约20%～70%的病人有皮疹，大多出现在发热出没，反复出现，当发热及其他发热虽获控制，但发热、关节炎，待全身症状缓解淋巴结可消失。个别病人淋巴结肿大可持续至其他全身症状消失之后。

实验室检查：本征目前尚缺乏特异性的诊断方法。可进行的实验检查有以下几种：
1.血常规检查 可见嗜酸性细胞增高。血红蛋白量减少，可见低血色素性贫血。白细胞总数增高伴核左移，白细胞一般为1万ｖ2万，大多5万，个别＞5万，有高达10万者。
2.血液检查
(1)蛋白电泳：白蛋白大多降低，Ω₂和γ球蛋白明显较高。
(2)类风湿因子测定：大多为阴性，少数阳性。儿童晚发病者或病变持续活动者，严重类风湿因子阳性或γ球蛋白增高。女病人、多关节炎患者和幼童等较多出现阳性。
(5)免疫球蛋白测定：血清IgG、IgA和IgM可增高，特别在活动期。Bianco称，如病人的IgG增高而IgM不高，伴血清补体增高，病程多属良性自限，预后佳。
(6)血清补体测定：正常或增高，尤以C₃、C₄、C₃a为著，而C1q则无变化。补体增多的原因系过度消耗致合成增加而呈过度补偿。
(7)血沉：大多增快，但与关节活检 示滑膜细胞增生、滑膜肥厚水肿、小血管增多伴血管内皮肿胀。以水肿伴血管周围浆细胞。

其他辅助检查：做X线胸片、心电图、B超等检查。
1.X线检查 骨片示软组织肿胀、骨质疏松、骨骺生长改变、骨质侵蚀和关节僵直。胸片可发现胸膜炎改变。
2.心电图检查 可呈心肌炎改变、心肌损伤、心室肥厚及房室传导阻滞等改变，有的可发现心包炎。

【预后】

类风湿关节炎 ｜  尿液检查 ｜  心力衰竭 ｜  败血症 ｜  风湿热 ｜  淋巴瘤 ｜  发热 ｜  麻疹 ｜  水肿

｜  败血症  ｜败血症的征象  ｜持续发烧  ｜垂体危象  ｜反复高热  ｜蜂窝组织炎  ｜弥漫性出血  ｜酪氨酸血症  ｜淋巴结肿大  ｜内毒素血症  ｜尿淀粉酶升高  ｜尿流变细或中断  ｜皮肤呈浅黄或深金黄色  ｜三峰热型  ｜腋下淋巴肿大  ｜