本品是哺乳动物能量代谢中的必需物质，其主要功能是促进脂类代谢，可以使缺血、缺氧时堆积的脂酰辅酶A进入线粒体内，减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制，使氧化磷酸化得以顺利进行。本品静注还可以纠正血液透析患者体内卡尼汀的缺乏，改善营养状态和因卡尼汀缺乏引起的一系列并发症。本品能加速正常心肌脂肪酸的氧化，为心肌ATP提供来源；降低乙酰辅酶A与游离辅酶A的比例，调节丙酮酸的氧化使葡萄糖氧化增加；减轻心脏缺血损伤程度，促进再灌注时心功能恢复，提高运动耐力。此外，本品还能增加NADH细胞色素C还原酶和细胞色素氧化酶的活性、参与某些药物的解毒作用，有效对抗蒽环类及其他抗肿瘤药物的心脏毒性。

一次口服0.5g，健康受试者血浆最大浓度为48.5δmol/L。按20mg/kg的剂量，在3min内缓慢静注后，血浆左卡尼汀符合二室模型，平均分布半衰期为0.585h，平均始末消除半衰期为17.4h，总的人体清除率平均为4.0L/h。左卡尼汀不与血浆蛋白结合，其排泄途径取决于给药途径，静注12h内从尿中回收大约70%，24h内大约80%。口服给药，尿中回收10%。

本品适用于继发性卡尼汀缺乏症。
    1.主要用于慢性卡尼汀缺乏产生的一系列并发症，临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症以及低血压和透析中肌痉挛等。
    2.可与促红细胞生成素并用治疗尿毒症贫血，并可参与冠状动脉粥样硬化性心脏病、心绞痛、心肌梗死、心肌炎、心功能不全、休克、缺血性脑血管病变、肝炎、肝硬化、糖尿病等疾病的辅助治疗。
    3.其他：对小儿代谢性疾病、体重增长不良、疲劳肥胖等也有一定疗效。

对本品过敏者禁用。

不良反应主要为一过性的恶心和呕吐，少见身体出现特殊气味、恶心和胃炎。口服或静注可引起恶心、呕吐等。
    4.内分泌系统 甲状腺功能异常等。
    5.血液淋巴系统 贫血。
    6.代谢系统 高钙血症、高钾血症、血容量增多症。
    7.神经系统 头晕、失眠、压抑等。
    8.呼吸系统 咳嗽、咽喉炎、鼻炎。
    9.皮肤 瘙痒、皮症。
    10.泌尿系统 肾功能异常等。

1.生殖毒性分级为B，尚不知本品是否经乳汁分泌，妊娠和哺乳期妇女慎用。本品口服溶液含有少量乙醇，对乙醇过敏的患者慎用。
    2.在静脉给药前，建议先测定血浆卡尼汀水平，并建议每周和每月监测血生化、生命体征、血浆药物浓度和全身状况。
    3.本品在0.9%NaCl或乳酸盐林格注射液中25?放置，24h内稳定。
    4.本品过量可引起腹泻。

用于血液透析患者，每次透析结束时本品1.0g加入15ml生理氯化钠溶液静脉缓慢注射2ｖ3min；用于治疗慢性充血性心力衰竭和心绞痛，本品3.0g加入5%葡萄糖注射液(糖尿病患者为生理氯化钠溶液)250ml，静滴，2ｖ3h内滴完，每天1次，10天为一个疗程。口服时，成人每天1ｖ3g，分2ｖ3次服用，儿童初始剂量50mg/kg(最大剂量一天不超过3g)。

接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。

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